Two Cases with Familial Hemophagocytic Lymphohistiositosi

J Pediatr Res 2014;1(2):104-107

1. Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediatri Kliniği, Ankara, Türkiye

2. Dr. Sami Ulus Kadin Dogum, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Pediatri Klinigi, Ankara, Türkiye

3. Dr. Sami Ulus Kadin Dogum, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Pediatrik Hematoloji Klinigi, Ankara, Türkiye

4. Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediatri Kliniği, Ankara, Türkiye

5. Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Pediatrik Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye

6. Dr. Sami Ulus Kadin Dogum, Çocuk Sagligi Ve Hastaliklari Egitim Ve Arastirma Hastanesi, Pediatri Klinigi, Ankara, Tu¨Rkiye

No information available.

No information available

Received Date: 06.10.2013

Accepted Date: 04.11.2013

PDF

Cite

Request

ABSTRACT

Hemophagocytic lymphohistiocytosis is a rare, life-threatening disorder characterized with uncontrolled activation of T-helper 1 lymphocytes and macrophages and over-release of inflammatory cytokines. In this paper, we presented two patients who admitted to our hospital due to abdomen swelling, pallidness, febrility, hepatosplenomegaly and pancytopenia and diagnosed as familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Keywords: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis, infant, pancytopenia

Two Cases with Familial Hemophagocytic Lymphohistiositosi

ABSTRACT

REFERENCES