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Fixation des ions cobaltihexammines par les montmorillonites acides

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FIXATION DES IONS COBALTIHEXAMMINES PAR LES MONTMORILLONITES ACIDES

I. MANTIN et R. GLAESER

Institut National de Recherche Chimique Appliquée -Paris

Dans son travail de thèse Morel (1) a montré que les cations cobaltihexammines Co (NH3) déplacent les cations échangeables d'une argile d'une manière quasi quantita¬ tive, sans qu'intervienne la loi d'action de masse.

Cette propriété des cations cobaltihexammines permet d'utiliser ces sels dans une titration directe de la capacité déchange.

Si le déplacement était strictement quantitatif on pourrait utiliser une technique de tiration simple -mais en fait, il faut ajouter un léger excès de sel pour saturer complè¬ tement la capacité d'échange. Pour cette raison nous avons préféré utiliser une méthode d'extrapolation analogue à la méthode de Hissink-Glaeser (2) pour la titration de l'acidité des argiles par une base.

Nous opérons de la façon suivante : on verse des excès variables de chlorure de cobaltihexammine [Co(NH3)6]Cl3, sur l'argile, on agite, on centrifuge et on dose les quan¬ tités de ce sel restant dans les eaux surnageantes.

En portant en abscisse, les quantités de sel ajoutées, et, en ordonnée les quantités de sel retrouvées dans les solutions surnageantes, on obtient une droite, qui coupe l'axe des abscisses au point équivalent à la capacité déchange (C. E. ).

La figure 1 donne une droite de titration par le chlorure de cobaltihexammine effec¬ tuée sur une montmorillonite-Na.

Sur le même graphique est représentée une titration Hissink-Glaeser effectuée avec la soude sur l1 état acide de la même montmorillonite. (Fig. 1).

On voit que l'accord des deux méthodes est excellent.

Cette titration, par l'ion cobaltihexammine, offre sur la méthode Hissink-Glaeser, plusieurs avantages :

1) Elle ne demande pas de conversion préalable de l'argile à l'état acide, ce qui est particulièrement commode dans les argiles comme l'hectorite, qui ne supportent pas cette conversion. Et même dans le cas, où la conversion acide est possible, si cette con¬ version est incomplète, la méthode Hissink-Glaeser donne un chiffre trop faible de la ca¬ pacité d'échange.

2) La titration à la cobaltihexammine s'applique à tous les cations -alors que la méthode Hissink-Glaeser. ne titre que les cations acides (Protons ou Al) ainsi que le s cations échangeables dont les hydroxydes sont insolubles (comme le Mg).

3) La titration a la coblatihexammine est plus rapide que les autres méthodes, elle

ne demande qu'une petite série de lectures au photocolorimètre.

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