Cor et Vasa 2010, 52(7):405-408 | DOI: 10.33678/cor.2010.110

Arytmogenní kardiomyopatie

Jan Krejčí
I. interní kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno, Česká republika

Arytmogenní kardiomyopatie je geneticky vázané onemocnění charakterizované zánikem myokardu zejména pravé komory a jeho nahrazením tukovou a vazivovou tkání. Klinickému obrazu dominuje výskyt arytmií, nejčastější příčinou úmrtí bývá náhlá smrt. Diagnostika je založena na zhodnocení přítomnosti velkých a malých kritérií. Zásadními vyšetřovacími metodami jsou EKG, holterovské monitorování EKG, echokardiografie, magnetická rezonance, případně další metody. V terapii je nejdůležitější prevence náhlé smrti, tedy léčba arytmií a zejména implantace kardioverteru-defibrilátoru.

Klíčová slova: Arytmogenní kardiomyopatie; Klinický obraz; Diagnostika; Léčba

Zveřejněno: 1. červenec 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Krejčí J. Arytmogenní kardiomyopatie. Cor Vasa. 2010;52(7-8):405-408. doi: 10.33678/cor.2010.110.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Sen-Chowdhry S, Syrris P, Prasat SK, et al. Left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy. An unrecognized clinical entity. J Am Coll Cardiol 2008; 52:2175-2187. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Syrris P, Ward D, Asimaki A, et al. Desmoglein-2 mutations in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a genotype-phenotype characterization of familial disease. Eur Heart J 2007;28:581-588. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Krejčí J. Arytmogenní kardiomyopatie. In: Veselka J, Linhartová K, Zemánek D, et al. Kardiomyopatie. Praha: Galén, 2009:131-137.
    4. McNally E, Macleod H, Dellefave L. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. GeneReviews 2008. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene∂=arvd.
    5. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythomogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Proposed modification of the task force criteria. Eur Heart J 2010;31:806-814. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Thiene G, Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2007;2:45. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Anderson EL. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Am Fam Physician 2006;73:1391-1398. Přejít na PubMed...
    8. Marcus F, Towbin JA. The mystery of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. From observation to mechanistic explanation. Circulation 2006;114:1794-1795. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. McKenna WJ, Thiene G, Nava A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Br Heart J 1994;71:215-218. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Tandri H, Saranathan M, Rodriguez RE, et al. Noninvasive detection of myocardial fibrosis in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy using delayed-enhancement magnetic resonance imaging. J Am Coll Cardiol 2005;45:98-103. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kies P, Bootsma M, Bax J, et al. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy: screening, diagnosis, and treatment. Heart Rhythm 2006;3:225-234. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Basso C, Ronco F, Marcus F, et al. Quantitative assessment of endomyocardial biopsy in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: an in vitro validation of diagnostic criteria. Eur Heart J 2008;29: 2760-2771. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hulot JS, Jouven X, Empana JP, et al. Natural history and risk stratification of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Circulation 2004;110:1879-1884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Dalal D, Jain R, Tandri H, et al. Long-term efficacy of catheter ablation of ventricular tachycardia in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2007;50:432-440. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Calkins H, Marcus F. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: an update. Curr Cardiol Rep 2008;10:367-375. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano