Selection and use of reference panels: a case study highlighting current gaps in the materials available for foot and mouth disease

LUDI A.B.;MIOULET V.;KASSIMI L.B.;LEFEBVRE D.J.;DE CLERCQ K.;CHITSUNGO E.;NWANKPA N.;VOSLOO W.;PATON D.J.;KING D.P.

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Titre

Sélection et utilisation des panels de référence : à partir de l’exemple de la fièvre aphteuse, étude soulignant les lacunes actuelles en la matière

Auteur(s)

LUDI A.B.;MIOULET V.;KASSIMI L.B.;LEFEBVRE D.J.;DE CLERCQ K.;CHITSUNGO E.;NWANKPA N.;VOSLOO W.;PATON D.J.;KING D.P.

Collection

Revue Scientifique et Technique

Date de parution

2021

Nbre/N° de page

P.P 239-251

Note-ill.

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Paru dans le numéro :

Diagnostic test validation science

Resume_FR

Le Manuel des tests de diagnostic et des vaccins pour les animaux terrestres de l’Organisation mondiale de la santé animale (OIE) décrit une vaste panoplie d’essais utilisables pour la détection, la caractérisation et la surveillance des agents pathogènes affectant les animaux d’élevage. Ces méthodes ont été mises au point par des laboratoires différents à diverses périodes et intègrent souvent des tests ou des kits fournis par le secteur privé. Les panels de référence sont des outils essentiels aussi bien lors de la conception d’un essai que lors d’exercices de validation, leur but étant alors de comparer les performances de technologies diagnostiques variées (et parfois concurrentes). Les Laboratoires de référence de l’OIE fournissent des réactifs de référence internationaux validés afin d’aider à calibrer les tests de diagnostic pour un certain nombre de maladies animales ; toutefois, on constate que nombre de ces réactifs ne sont pas disponibles pour la comparaison et le calibrage interlaboratoires des résultats de tests. À partir de l’exemple de la fièvre aphteuse, les auteurs soulignent quatre domaines spécifiques pour lesquels il conviendrait de disposer de nouveaux réactifs de référence. Il s’agit des réactifs nécessaires pour : (1) réduire les biais dans l’estimation de la sensibilité diagnostique et de la spécificité pour différents sérotypes des tests utilisés pour détecter diverses souches du virus de la fièvre aphteuse ; (2) fournir des contrôles positifs sûrs au plan biologique pour les nouveaux formats de tests utilisables sur le lieu d’intervention et non plus dans des laboratoires de confinement à haute sécurité ; (3) harmoniser les antigènes du virus de la fièvre aphteuse pour la sérologie post-vaccinale ; (4) résoudre le problème des différences obtenues entre laboratoires lors d’essais sérologiques visant à mesurer la réponse en anticorps spécifiques du virus de la fièvre aphteuse. Compte tenu des ressources souvent limitées consacrées à la préparation et à la distribution de ces réactifs, des progrès durables ne seront obtenus que s’il existe un consensus en la matière et une coordination de ces activités parmi les Laboratoires de référence de l’OIE.

Langue

ANGLAIS

Localisation

En ligne

DOI

https://doi.org/10.20506/rst.40.1.3221

Fichier lié Anglais

16-ludi-239-251

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