BibTex RIS Kaynak Göster

Maksillada fibröz displazi: İki olgu sunumu

Yıl 2015, Cilt: 2 Sayı: 2, 86 - 90, 01.08.2015
https://doi.org/10.15311/1441.272613

Öz

Fibröz displazi genellikle çocuklarda ve ergenlerde
görülen; kemiğin gelişimsel, yavaş büyüyen, fibroosseöz
benign bir lezyonudur. Monostotik ve
poliostotik olmak üzere iki klinik formu vardır.
Lezyon içindeki kemik oluşumunda artışla birlikte
'buzlu cam' veya 'portakal kabuğu' olarak
adlandırılan radyografik görüntü oluşur. Bu
makalede klinik, radyografik ve histopatolojik
bulgularla tanı konulmuş iki fibröz displazi olgusu
sunulmuştur.19 yaşında erkek hasta, 3 aydan beri
var olan sağ üst bölgede şişlik şikayetiyle
kliniğimize başvurdu. Klinik muayene sonucunda
üst çene anterior bölgede vestübüle ekspansiyon
gösteren asemptomatik bir lezyon tespit edildi.
Lokal anestezi altında kontur düzeltmesi yapılarak
fonksiyonel ve estetik sorunlar ortadan kaldırıldı.56
yaşındaki bayan hasta sağ maksillada şişlik
şikayetiyle kliniğimize başvurdu. Ağız içi muayenede
sağ maksillada vestibüle ve palatinale ekspansiyon
gösteren bir şişlik görüldü. İnsizyonel biyopsi
sonucunda fibröz displazi tanısı konuldu. İleri
yaştaki hastada, büyük boyutlardaki asemptomatik
lezyonun aylık kontrollerle takip edilmesine karar
verildi.Çene kemiklerinde fibröz displazi nadir
görülen bir durumdur. Diğer benign ve malign
kemik bozukluklardan ayırt edilmesi zor olabilir.
Malign transformasyon son derece nadirdir ve daha
çok poliostotik tipte görülür. Bu nedenle takibi
önemlidir.

Kaynakça

  • Akçiçek GT, Akkaya N, Avcu N, Alan A, Dural S, 2007. Monostotik Fibröz Displazi. Hacettepe Dişhekimliği Fakültesi Dergisi, 31, 41-46.
  • Bequignon E, Cardinne C, Lachiver X, Wagner I, Chabolle F, Baujat B, 2013. Craniofacial fibrous dysplasia surgery: a functional approach. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 130, 215-220.
  • Cheng J, Wang Y, Yu H, Wang D, Ye J, Jiang H, Wu Y, Shen G, 2012. An epidemiological and clinical analysis of craniomaxillofacial fibrous dysplasia in a Chinese population. Orphanet J Rare Dis, 7, 80.
  • Cholakova R, Kanasirska P, Kanasirski N, Chenchev I, Dinkova A, 2010. Fibrous dysplasia in the maxillo-mandibular region-case report. Journal of IMAB, 16, 10-13.
  • Çakur B, Durna D, Bilge OM, Yıldırım E, 2014. Fibröz Displazi: Bir Olgu Sunumu. Atatürk Üniv. Diş Hek. Fak. Derg, Suppl 8, 1-3.
  • Kos M, Luczak K, Godzinski J, Klempous J, 2004. Treatment of monostotic fibrous dysplasia with pamidronate. J Craniomaxillofac Surg, 32, 10-15.
  • Kruse A, Pieles U, Riener MO, Zunker C, Bredell MG, Gratz KW, 2009. Craniomaxillofacial fibrous dysplasia: a 10-year database 1996-2006. Br J Oral Maxillofac Surg, 47, 302-305.

Fibrous dysplasia in the maxilla: Report of two cases

Yıl 2015, Cilt: 2 Sayı: 2, 86 - 90, 01.08.2015
https://doi.org/10.15311/1441.272613

Öz

Fibrous dysplasia is a developmental, slow growing, benign fibrous-osseous lesion of the bone and is generally seen in children and adolescents. Fibrous dysplasia has two clinical forms; monostotic and polyostotic. Increases in bone formation within the lesion create a radiographic appearance that is referred to as ‘ground glass’ or ‘orange peel’. In this report, two fibrous dysplasia, whose diagnosis are made with clinical, histopathological and radiographic information, are presented.A 19-year-old male patient reported to our department with a chief complaint of swelling in the upper right region since 3 months. The swelling was asymptomatic. Oral examination revealed the presence an expansion in the vestibule of the alveolar ridge of upper jaw. Under local anesthesia the lesion’s size was reduced with the contour correction for functional and esthetic problems.56-year-old female patient admitted our clinic with a swelling in right maxilla. Intraoral examination revealed vestibular and palatal bone expansion in the right maxilla. The histological findings led to the definite diagnosis fibrous dysplasia. The large and asymptomatic lesion is being followed-up with monthly visits.Fibrous displasia in jaws is rare and can be difficult to differentiate from other benign and malignant bone disorders. Malignant transformation is extremely rare and appears almost exclusively in polyostotic cases. Therefore the following period is important.

Kaynakça

  • Akçiçek GT, Akkaya N, Avcu N, Alan A, Dural S, 2007. Monostotik Fibröz Displazi. Hacettepe Dişhekimliği Fakültesi Dergisi, 31, 41-46.
  • Bequignon E, Cardinne C, Lachiver X, Wagner I, Chabolle F, Baujat B, 2013. Craniofacial fibrous dysplasia surgery: a functional approach. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 130, 215-220.
  • Cheng J, Wang Y, Yu H, Wang D, Ye J, Jiang H, Wu Y, Shen G, 2012. An epidemiological and clinical analysis of craniomaxillofacial fibrous dysplasia in a Chinese population. Orphanet J Rare Dis, 7, 80.
  • Cholakova R, Kanasirska P, Kanasirski N, Chenchev I, Dinkova A, 2010. Fibrous dysplasia in the maxillo-mandibular region-case report. Journal of IMAB, 16, 10-13.
  • Çakur B, Durna D, Bilge OM, Yıldırım E, 2014. Fibröz Displazi: Bir Olgu Sunumu. Atatürk Üniv. Diş Hek. Fak. Derg, Suppl 8, 1-3.
  • Kos M, Luczak K, Godzinski J, Klempous J, 2004. Treatment of monostotic fibrous dysplasia with pamidronate. J Craniomaxillofac Surg, 32, 10-15.
  • Kruse A, Pieles U, Riener MO, Zunker C, Bredell MG, Gratz KW, 2009. Craniomaxillofacial fibrous dysplasia: a 10-year database 1996-2006. Br J Oral Maxillofac Surg, 47, 302-305.
Toplam 7 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Diğer ID JA96JJ92TB
Bölüm Olgu Sunumu
Yazarlar

Ahmet Altan Bu kişi benim

İbrahim Damlar Bu kişi benim

Soydan Kılıç Bu kişi benim

Berk Turgay Bu kişi benim

Zeynel Abidin Taş Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 1 Ağustos 2015
Gönderilme Tarihi 1 Ağustos 2015
Yayımlandığı Sayı Yıl 2015 Cilt: 2 Sayı: 2

Kaynak Göster

Vancouver Altan A, Damlar İ, Kılıç S, Turgay B, Taş ZA. Maksillada fibröz displazi: İki olgu sunumu. Selcuk Dent J. 2015;2(2):86-90.