臨床血液
Online ISSN : 1882-0824
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短報
良好な経過を辿ったt(6;21;8)(p23;q22;q22)を有する急性骨髄性白血病
和田 敦司, 土岐 典子, 大塚 友貴, 安達 弘人, 小沼 亮介, 岸田 侑也, 小西 達矢, 山田 裕太, 永田 啓人, 永田 亮平, 丸毛 淳史, 野口 侑真, 迎 純一, 遠矢 嵩, 五十嵐 愛子, 名島 悠峰, 小林 武, 原田 浩徳, 原田 結花, 坂巻 壽, 大橋 一輝
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キーワード: Acute myeloid leukemia, Three-way translocation, RUNX1/RUNX1T1
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2022 年 63 巻 2 号 p. 104-107

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抄録

Variants of the t (8;21) (q22;q22) involving chromosome 8, 21, and other chromosomes account for about 3% of all t (8;21) (q22;q22) in patients with acute myeloid leukemia (AML). However, the prognosis of AML with variant t (8;21) remains unknown due to the scarcity of reported cases. Herein we report a case of AML with t (6;21;8) (p23;q22;q22). Fluorescence in situ hybridization confirmed a RUNX1-RUNX1T1 fusion signal on the derivative chromosome 8. This is the first report on a variant of t (8;21) involving the breakpoint 6p23. After induction chemotherapy, our patient achieved complete remission and has been stable for four years.

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© 2022 一般社団法人 日本血液学会
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