Tumorzelltod im Spiegel der SCC-Antigentiter?*

 

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Zusammenfassung

Die Serumtiterverläufe des plattenepithel-karzinomassoziierten Antigens (SCC) während der Therapie von 91 fortgeschrittenen Kopf-Hals-Karzinomen werden anhand von Mittelwertskurven beschrieben. Der Vergleich operierter und konservativ therapierter Patienten macht folgende Aussagen wahrscheinlich: 1. Prätherapeutisch im Normbereich (bis 2 ng/ml Serum) liegende Antigentiter sind nicht tumorbedingt. 2. Prätherapeutisch über die Norm erhöhte Titer sind am ehesten als tumorbedingt anzusehen. 3. Beide Titerverläufe zeigen unter kombinierter Radiochemotherapie eine nur quantitativ unterschiedene Mitreaktion. 4. Der initiale Titeranstieg unter Radiochemotherapie kann als Zellschaden oder Folge eines Zellumsatz- bzw. Proliferationsstimulus gedeutet werden. 5. Tumoren mit prätherapeutisch hohen Serumtitern unterscheiden sich von solchen mit niedrigen Werten vermutlich hinsichtlich ihrer biologischen Aktivität. 6. Der Vergleich der Überlebensraten läßt die Frage zu, ob diese unterschiedliche biologische Aktivität des Tumors mit einer unterschiedlichen klinischen Malignität einhergeht. Bei einer hohen interindividuellen Streubreite der Meßdaten kommt den Ergebnissen keine statistische Signifikanz zu.

Summary

The serum levels of squamous cell carcinoma (SCC) associated antigen are related to the course of the therapy in 91 cases of advanced head and neck cancers. Without statistical significance the findings may lead to the following statements: 1. Serum levels below 2 ng/ml before treatment are not related to tumour growth (Fig. 2a). 2. Serum levels above 2 ng/ml before treatment are likely to be regarded as tumour-associated (Fig 2b). 3. High (Fig. 3) and low level curves (Fig. 4) of not operated patients show a quantitatively different reaction to the course of a combined simultaneous radiochemotherapy (Fig. 1). 4. Initially increasing serum levels under combined therapy may be interpreted as related to cell death or result of a production or proliferation stimulus. 5. High serum levels and low serum levels in tumour patients might be regarded as an expression of different biological activities in the tumour. 6. The comparison of the survival rates of high level tumours to low level tumours (Fig. 6) raises the question as to whether this different biological activity might be related to clinical malignancy.