Psychother Psychosom Med Psychol 2015; 65(02): 66-72
DOI: 10.1055/s-0034-1385933
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Erschöpfung und Überlastung pflegender Angehöriger von Krebspatienten in der palliativen Situation

Exhaustion and Overload of Family Caregivers of Palliative Cancer Patients
Heide Götze
1   Abteilung Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie, Universität Leipzig
,
Elmar Brähler
1   Abteilung Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie, Universität Leipzig
4   Klinik und Poliklinik für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Universitätsmedizin Mainz
,
Lutz Gansera
2   Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Leipzig
,
Astrid Schnabel
3   Leipziger Palliativgesellschaft, Palliativnotdienst (SAPV), Leipzig
,
Norbert Köhler
1   Abteilung Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie, Universität Leipzig
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

eingereicht20 December 2013

akzeptiert 01 July 2014

Publication Date:
18 November 2014 (online)

Zusammenfassung

Pflegende Angehörige von häuslich versorgten Palliativpatienten wurden zu 2 Messzeitpunkten befragt. Es wurden u. a. Symptome von Erschöpfung und Überlastung (Copenhagen Burnout Inventory, CBI) sowie Daten zur Belastung durch die Pflegesituation (Häusliche Pflegeskala, HPS-10) erhoben. Die körperliche und emotionale Erschöpfung der Angehörigen nahm im Pflegeverlauf zu, unabhängig von Alter, Geschlecht, Bildung und Religion. Pflegende Partner sowie Angehörige mit finanziellen Belastungen durch die Pflegesituation waren erschöpfter und überlasteter als andere Pflegende. Das Konstrukt „Erschöpfung und Überlastung“ war eng mit psychischer Belastung, Lebensqualität und Kohärenzsinn verbunden. Ein psychologisches Unterstützungsangebot für pflegende Angehörige sollte fester Bestandteil der ambulanten Palliativversorgung sein. Weiterhin ist es wichtig, dass zu Beginn der häuslichen Versorgung die finanzielle Situation mit dem Angehörigen besprochen wird, um bei Bedarf an geeignete Unterstützungsstellen verweisen zu können.

Abstract

Family caregivers of terminal ill cancer patients receiving home based palliative care were interviewed at 2 measurement points. Symptoms of exhaustion and overload (Copenhagen Burnout Inventory, CBI) and caregiver burden (German version of the “Burden Scale for Family Caregivers“, BSFC-10) were assessed. The physical and emotional exhaustion of the family caregivers increased over the time of care, regardless of age, gender, education and religion. Caring partners as well as caregivers with financial burden due to the care situation were more exhausted and overloaded than other caregivers. The construct “exhaustion and overload” was closely associated with psychological distress, quality of life and sense of coherence. Offering psychological support for family caregivers should be an integral part of outpatient palliative care. Furthermore it is important to discuss the financial situation of family caregivers at the beginning of home care and refer them to appropriate support services if needed.

 
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