Journées de recherche en pneumologiePlasticité phénotypique et thérapies ciblées dans les cancers bronchiques non à petites cellulesPhenotypical plasticity and targeted therapies in non-small cell lung carcinomas
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Cancer du poumon et thérapies ciblées
Dans le monde, les cancers bronchopulmonaires représentent la première cause de mortalité par cancer. En France, selon les estimations de l’INCa, ils représentent environ 50 000 nouveaux cas et 30 000 décès en 2017 [1]. Les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) sont la forme histologique la plus fréquente des cancers bronchiques, représentant 85 % des cancers pulmonaires. Depuis les années 2000, l’apparition de nouvelles stratégies thérapeutiques appelées thérapies ciblées a
Progression tumorale et TEM
Au cours de la progression tumorale, les cellules épithéliales subissent des altérations génétiques induisant l’activation d’oncogènes et l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. Les cellules ainsi modifiées vont proliférer de manière anormale formant une tumeur primaire dite carcinome in situ. Par la suite, les cellules tumorales vont acquérir des propriétés migratoires et invasives leur permettant de franchir la lame basale et d’envahir le stroma sous-jacent. Les cellules tumorales
TEM et thérapie ciblée
Dans les cancers bronchopulmonaires, la présence de marqueurs de la TEM est associée à un mauvais pronostic [11]. Nous avons par exemple montré que l’expression de vimentine est prédictive de l’apparition de métastases dans les CBNPC [12]. De plus, les tumeurs présentant des caractéristiques de TEM développent des résistances aux thérapies conventionnelles, à la radiothérapie et aux thérapies ciblées. Des études ont montré que la TEM permet l’échappement des CBNPC aux thérapies ciblées
Déclaration de liens d’intérêts
Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.
Références (20)
- et al.
Therapeutic strategy for advanced EGFR mutant non-small-cell lung carcinoma
Crit Rev Oncol Hematol
(2013) Lung cancer patients with HER2 mutations treated with chemotherapy and HER2-targeted drugs: results from the European EUHER2 cohort
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(2016)- et al.
Hallmarks of cancer: the next generation
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(2011) Vimentin expression predicts the occurrence of metastases in non-small cell lung carcinomas
Lung Cancer
(2013)- et al.
The role of phenotypic plasticity in the escape of cancer cells from targeted therapy
Biochem pharmacol
(2016) Epithelial-mesenchymal transition leads to crizotinib resistance in H2228 lung cancer cells with EML4-ALK translocation
Mol Oncol
(2013)CD74-ROS1 G2032R mutation transcriptionally up-regulates Twist1 in non-small cell lung cancer cells leading to increased migration, invasion, and resistance to crizotinib
Cancer Lett
(2018)- et al.
FHIT: from gene discovery to cancer treatment and prevention
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(2002) Projection de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine en 2017. Rapport technique
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Targeted molecular treatments in non-small cell lung cancer: a clinical guide for oncologists
J Clin Med
(2018)
Cited by (1)
Effect of using different co-ligands during 99mTc-labeling of J18 peptide on SK-MES-1 cell binding and tumor targeting
2021, Iranian Journal of Basic Medical Sciences