RevisiónFactor de crecimiento epidérmico, innovación y seguridadEpidermal growth factor, innovation and safety
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Introducción
La investigación traslacional en biotecnología y la recombinación genética con Escherichia coli permiten disponer de recombinant human epidermal growth factor (rhEGF, «factor de crecimiento epidérmico recombinante humano bioidéntico») heterólogo purificado y en concentraciones precisas y estables, permitiendo su uso experimental y clínico; el conocimiento preciso de sus mecanismos de acción define sus indicaciones clínicas.
El epidermal growth factor (EGF, «factor de crecimiento epidérmico») es
Factor de crecimiento epidérmico, estructura y bioquímica
Stanley Cohen y Rita Levi-Montalcini recibieron el Premio Nobel de Medicina en 1986 por el descubrimiento de la estructura peptídica del EGF, cuya existencia era conocida anteriormente. El EGF promueve el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celulares2 mediante el ligando con su receptor de membrana (EGFR, del inglés epidermal growth factor receptor,)3.
El EGF, presente en plaquetas, macrófagos y fluidos como orina, saliva, leche y plasma4, es un polipéptido (6.045
Heridas y úlceras cutáneas
La curación de heridas comprende 3 fases sucesivas (inflamación, proliferación y remodelado), que implican la participación de múltiples tipos celulares. Factores de crecimiento como el EGF intervienen en los procesos involucrados en la curación de la herida: expresión proteica, producción enzimática, división, diferenciación, proliferación celular y angiogénesis, degradación de la matriz extracelular y quimiotactismo para la intervención de células inflamatorias y fibroblastos6. Su alteración
Formas de prescripción: formulación magistral
El EGF, en galénicas y dosis adecuadas, ha mostrado estabilidad y efectividad clínica sin efectos secundarios ni colaterales de importancia en afecciones de piel y mucosas, en prevención primaria y como tratamiento, con indicaciones en diversas especialidades (Dermatología, Cirugía, Oftalmología, Digestología, Otorrinolaringología, Medicina Estética, Regenerativa, etc.) (tabla 1)58.
La escasa estabilidad del EGF en medios aptos para su almacenaje y comercialización más allá de 3 meses hizo
Conclusiones
El rhEGF ha sido probado con éxito en humanos y en animales de experimentación, evidenciando eficacia como prevención primaria o tratamiento de diversas enfermedades y complicaciones de la piel (heridas traumáticas o quirúrgicas, heridas por láser, cicatrices anómalas, dermatitis o alopecia por radiación o por quimioterápicos, hiperpigmentaciones posinflamación o para la reparación del daño causado por la edad) y de mucosas (corneal, conjuntiva y orofaríngea, en aftas orales, fístulas faríngeas
Financiación
Para la redacción de la presente revisión no se ha recibido financiación por parte de organismos oficiales.
Conflicto de intereses
El Dr. Jordi Esquirol Caussa es asesor ocasional de Fagron Ibérica S. A. U. sin remuneración, coordinador de Investigación en el Servei Universitari de Recerca en Fisioteràpia en las Escuelas Universitarias Gimbernat (adscritas a la Universitat Autònoma de Barcelona) y médico asistencial en el Hospital Quirón Teknon de Barcelona.
La Dra. Elisabeth Herrero es coordinadora de la Unidad de Medicina Preventiva y médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria de Àptima (Terrassa, Barcelona) y
Agradecimientos
Agradecemos a Fagron Ibérica S. A. U. su colaboración científica para la obtención de información pertinente a esta revisión.
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