Cas cliniqueSyndrome de RowellRowell syndrome
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Observation
Un patient de 53 ans, hypertendu depuis 15 ans, dont l’hypertension est contrôlée sous valsartan 80 mg et amlodipine 5 mg, et sans histoire allergique médicamenteuse ou alimentaire connues, avait des poussées de lésions bulleuses et annulaires érythémato-squameuses prurigineuses évoluant depuis 02/2018, poussées touchant initialement le tronc, extensives au 4e espace interdigital de façon bilatérale, et à la face antéro-interne du genou gauche, puis s’associant à une tuméfaction de la lèvre
Discussion
Le syndrome de Rowell (SR) est une entité rare, d’étiopathogénie inconnue [1], associant lupus et érythème polymorphe. La première description a été faite en 1922 par Sholtz [2], et en 1963, Rowell et al. [3], rapportaient 4 observations de patientes présentant concomitamment des lésions de lupus discoïde et d’érythème polymorphe, associées à une positivité concomitante des auto-anticorps antinucléaires (de type moucheté) et du facteur rhumatoïde, et à des anticorps précipitant anti-SjT ;
Déclaration de liens d’intérêts
les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.
Références (7)
- et al.
Rowell syndrome
Indian Pediatr
(2012) Lupus erythematosus acutus disseminates haemorrhagicus
Arch Dermatol Syphilol
(1922)- et al.
Lupus erythematosus and erythema multiforme like lesions. A syndrome with characteristic immunological abnormalities
Arch Dermatol
(1963)