Belastungserleben und Coping-Strategien pflegender Angehöriger

Zusammenfassung

Hintergrund und Ziel der Arbeit

Eine schwer kranke Person zu Hause zu pflegen, ist äußerst anspruchsvoll. In einer qualitativen Studie wird der Frage nachgegangen, welche aus Sicht der Angehörigen die größten Belastungen sind, und welche Strategien genutzt werden, um diese Belastungen zu bewältigen.

Material und Methode

Es wurden narrative Interviews mit 25 pflegenden Angehörigen geführt. Die Interviews wurden transkribiert und gemäß der „constant comparative method“ ausgewertet.

Ergebnisse

Pflegende Angehörige sind müde und überlastet, fühlen sich alleingelassen und unverstanden, müssen mit Trauer, Leid und Zukunftssorgen umgehen, sind hilf- und machtlos und erleben ihr Leben als fremdbestimmt. Um diese Belastungen zu bewältigen, suchen sie aktiv nach Entlastung und Unterstützung, informieren sich und erwerben Kompetenzen, tauschen sich mit anderen aus, schaffen sich einen Ausgleich und heben die positiven, sinnstiftenden Seiten der Pflege hervor.

Schlussfolgerung

Das Belastungserleben pflegender Angehöriger ist stark subjektiv und hängt ab von den Bewältigungsstrategien sowie von den zur Verfügung stehenden Ressourcen. Eine zentrale Rolle spielt dabei die informelle Unterstützung aus dem sozialen Umfeld.

Abstract

Background and aim

Taking care of a person at the end of life at home is difficult and challenging. In a qualitative study, the burdens experienced by informal caregivers as well as their coping strategies to face these burdens were investigated.

Material and methods

Narrative interviews with 25 informal caregivers were conducted. Interviews were transcribed verbatim and analyzed using a constant comparative approach.

Results

Informal caregivers feel tired and overburdened, alone and abandoned, experience grief and fear, feel helpless and experience a feeling of having lost control over their own life. To cope with these stressful emotions, they actively seek help and support, inform themselves and acquire skills and competencies, talk to others, allow themselves time off and emphasize the positive and meaningful aspects of caring for someone at home.

Conclusion

The burdens experienced by informal caregivers are highly subjective and depend on the coping strategies and the available resources. A main resource is the help and support provided by the informal social network.