Zusammenfassung
Seit wenigen Jahren kristallisiert sich mit dem plexiformen angiomyxoiden myofibroblastischen Tumor eine neue Entität der gastralen Bindegewebstumoren heraus. Durch seine inzwischen erfolgte gute licht- und immunhistologische Charakterisierung wird dieser Tumor in Zukunft vermutlich häufiger diagnostiziert. Diese Tumorentität wurde bisher nicht in der deutschsprachigen Literatur vorgestellt. Da der plexiforme angiomyxoide myofibroblastische Tumor bereits an suffizientem Biopsiematerial sicher diagnostiziert werden kann, können die richtigen therapeutischen Maßnahmen ohne Verzögerung eingeleitet werden.
Abstract
Recently the so-called plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumors (PAMT) have emerged as a new entity of gastric soft tissue tumors and the light microscopic and immunohistological characteristics have now been well described. Until now PAMTs have not yet been reported in the German speaking literature. Worthy of note is that PAMTs can be diagnosed safely in sufficient biopsy material which enables adequate therapeutic steps to be initiated without delay, because PMATs although considered to be benign, can cause serious complications.
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Schulz, T., Drgac, J., Chmelar, C. et al. Plexiformer angiomyxoider myofibroblastischer Tumor des Magens. Pathologe 33, 65–69 (2012). https://doi.org/10.1007/s00292-011-1548-6
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