Vergleich chromosomaler Defekte in Primärtumor und Metastasen mit der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH)

Zusammenfassung

Molekulare Methoden können die klassischen Methoden in der Pathologie wie makroskopische, histologische und immunhistochemische Begutachtungen ergänzen.

Bei der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) handelt es sich um eine zytogenetische Methode, die es ermöglicht, Zugewinne und Verluste chromosomalen Materials in Tumorzellen zu detektieren [3, 4]. Die Methode erlaubt es, Defektstudien an archiviertem, in Paraffin eingebettetem und formalinfixiertem Tumormaterial durchzuführen. Mit der CGH können Zugewinne und Verluste chromosomalen Materials ab einer Größe von 10–20 Megabasenpaaren detektiert werden [1, 5]. Diese genomweite Screeningmethode kann zur Untersuchung der zytogenetischen Verwandtschaft zwischen verschiedenartig lokalisierten Tumoren eines Patienten eingesetzt werden. Bei der hier vorliegenden Fragestellung, ob es sich bei den jeweiligen Tumoren um Metastasen des Lungentumors oder weitere unabhängige Primärtumoren handelt, ist die CGH eine ergänzende und richtungweisende Analysemethode.

Abstract

Molecular methods can complement the classical methods in pathology like macroscopic, histological and immunohistochemical examinations.

Comparative genomic hybridization is a cytogenetic method to screen for gains and losses of chromosomal material in tumor cells [3, 4]. This method allows defect studies of archival paraffin-embedded and formalin-fixed tumor material. CGH can detect gains and losses of chromsomal material that are at least 10 to 20 megabases in size [1, 5]. This genome-wide screening method allows to study the cytogenetic relationship between differently located tumors of a patient. To answer the question if these different tumors are metastases of the primary lung tumor or independent primary tumors CGH analysis is a supplementary method that introduces new prospectives.