Zusammenfassung
Hintergrund
Der Hodentumor ist eine Erkrankung des jungen erwachsenen Mannes und gehört zu den am häufigsten heilbaren Tumoren. Selbst in fortgeschrittenen, metastasierten Stadien werden heute Heilungsraten bis zu 80 % erzielt. Dies wurde durch die konsequente, an Stadien orientierte Umsetzung von Studien erreicht.
Therapie und Nachsorge
Das Behandlungskonzept ist interdisziplinär. Es umfasst nach Sicherung der Diagnose durch Entfernung des befallenen Hodens je nach Stadium die aktive Beobachtung, Chemotherapie, Radiatio, operative Maßnahmen oder eine Kombination der Optionen. Die gute Heilbarkeit hat Konsequenzen für den Langzeitverlauf („long-term survivorship“). Wichtig in der Nachsorge sind die Kontrolle bezüglich des Auftretens von Rezidiven sowie die Beobachtung und Behandlung von Langzeittoxizitäten der verschiedenen Therapiemaßnahmen.
Resümee
Da der Hodentumor mit etwa 4500 Fällen pro Jahr selten ist, sollte die Behandlung zumindest der fortgeschrittenen Stadien an Zentren erfolgen. Zudem etablierte die Interdisziplinäre Deutsche Hodentumorgruppe ein Zweitmeinungsportal.
Abstract
Background
Testicular cancer is a disease of young adult men, and it is curable in most cases. Even in advanced disease, cure rates reach 80 % nowadays. This was achieved by consistently performing studies concerning the different stages of disease.
Treatment and follow-up care
The concept of treatment is interdisciplinary. After removal of the affected testis, histology and stage determine further therapy, which can be active surveillance, polychemotherapy, radiotherapy, surgery, or a combination of these. Curability also has consequences for the long-term follow-up. We speak about long-term survivorship. Besides looking for recurrences, it is also necessary to observe and treat long-term toxicities caused by the different therapeutic procedures.
Conclusion
Because testicular cancer is rare with about 4500 cases annually, treatment—especially for advanced disease—should be performed at centers. In addition, it is possible to obtain a second opinion using the Interdisciplinary German Testicular Study Group website.
Notes
Die AUC („area under the curve“) gibt die Konzentration des Medikaments an, die man für die Indikation im Körper erreichen möchte. Die Berechnung der Carboplatindosis erfolgt mit Hilfe der Calvert-Formel, die auch die AUC berücksichtigt: Dosis [mg] = AUC x (GFR + 25).
Literatur
Djaladat H (2015) Organ-sparing surgery for testicular tumours. Curr Opin Urol 25:116–120
Heidenreich A, Weissbach L, Höltl W et al (2001) Organ sparing surgery for malignant germ cell tumor oft he testis. J Urol 166:2161–2165
Dieckmann KP, Radtke A, Spieckermann M, Balks T, Matthies C, Becker P, Ruf C, Oing C, Oechsle K, Bokemeyer C, Hammel J, Melchior S, Wosniak W, Belge G (2017) Serum levels of mikroRNA miR-371a-3p: a sensitive and specific new biomarker for germ cell tumours. Eur Urol 71:213–220
International Germ cell Cancer Collaborative Group (IGCCCG) (1997) The International Germ Cell Consensus Classification: A prognostic factor based staging system for metastatic germ cell cancer. J Clin Oncol 15:594–603
UICC (Hrsg) (2010) TNM classification of malignant tumours, 7. Aufl. Wiley, Hoboken. ISBN 9781444332414
Warde P, Gospodarowicz MK, Banerjee D et al (1997) Prognostic factors for relapse in stage I testicular seminoma treated with surveillance. J Urol 157:1705–1710
Cohn-Cedermark G, Stahl O, Tandstad T (2015) Suveillance vs. adjuvant therapy of clinical stage I testicular tumors – a review and the SWENOTECA experience. Andrology 3:102–110
Jones WG, Fossa SD, Mead GM et al (2005) Randomized trial of 30 versus 20 Gy in the adjuvant treatment of stage I testicular seminoma: A report on Medical Research Council Trial TE 18, European Organization for the Research and Treatment of cancer Trial 30942. J Clin Oncol 23(6):1200–1208
Oliver RT, Mead GM, Rustin GJ et al (2011) Randomized trial of carboplatin versus radiotherapy for stage I seminoma: Mature results on relapse and contralateral testis cancer rates in MRC TE19/EORTC 30982 study. J Clin Oncol 29:957–962
Horwich A, Fossa SD, Huddart R et al (2014) Second cancer risk and mortality in men treated with radiotherapy for stage I seminoma. Br J Cancer 110:256–263
Tandstad T, Stahl O, Dahl O, Haugnes HS, Hakansson U, Karlsdottir A, Kjellman A, Langberg CW, Laurell A, Oldenburg J, Solberg A, Söderström K, Stierner U, Cavallin-Stahl E, Wahlqvist R, Wall N, Cohn-Cedermark G (2016) SWENOTECA Treatment of stage I seminoma, with one course of adjuvant carboplatin or surveillance, risk-adapted recommendations implementing patients autonomy: a report from the Swedish and Norwegian Testicular Cancer Group (SWENOTECA). Ann Oncol 27:1299–1304
Classen J, Schmidberger H, Meicner C et al (2003) Radiotherapy for stage IIA/B testicular seminoma: Final report of a prospective multicenter clinical trial. J Clin Oncol 21:1101–1106
Tandstad T, Smaaland R, Solberg A et al (2011) Management of seminomatous testicular cancer: A binational prospective population-based study from the Swedish Norwegian testicular cancer study group. J Clin Oncol 29:719–725
Albers P, Siener R, Kliesch S et al (2003) Risk factors for relapse in clinical stage I nonseminomatous testicular germ cell tumors: Results of the German Testicular Cancer Study Group trial. J Clin Oncol 21:1505–1512
Daugaard G, Gundgaard MG, Mortensen MS et al (2014) Surveillance for stage I nonseminoma testicular cancer: Outcomes and long-term follow-up in a population-based cohort. J Clin Oncol 32:3817–3823
Kollmannsberger C, Tandstad T, Bedard PL et al (2015) Patterns of relapse in patients with clinical stage I testicular cancer managed with active surveillance. J Clin Oncol 33:51–57
Tandstad T, Stahl O, Hakansson U et al (2014) One course of adjuvant BEP in clinical stage I nonseminoma mature and expanded results from the SWENOTECA group. Ann Oncol 25:2167–2172
Huddart RA, Norman A, Shahidi M et al (2003) Cardiovascular disease as a long-term complication of treatment for testicular cancer. J Clin Oncol 21:1513
Fung C, Fossa SD, Milano MT et al (2015) Cardiovascular disease mortality after chemotherapy or surgery for testicular nonseminoma: A population-based study. J Clin Oncol 33:3105–3114
Vidal AD, Thalmann GN, Karamitopoulou-Diamantis E et al (2015) Long-term outcome of patients with clinical stage I high-risk nonseminomatous germ-cell tumors 15 years after one adjuvant cycle of bleomycin, etoposide, and cisplatin. Ann Oncol 26:374–377
Williams SD, Stablein DM, Einhorn LH et al (1987) Immediate adjuvant chemotherapy versus observation with treatment at relapse in pathological stage II testicular cancer. N Engl J Med 317:1433–1438
BeyerJ, Bokemeyer C (2004) Chemotherapie von Keimzelltumoren. Urologe A 43:1507–1513
de Wit R, Skoneczna I, Daugaard G et al (2012) Randomized phase III study comparing paclitaxel-bleomycin, etoposide, and cisplatin (BEP) to standard BEP in intermediate-prognosis germ-cell cancer: Intergroup stud〈 EORTC 30983. J Clin Oncol 30:792–799
Fizazi K, Pagliaro L, Laplanche A et al (2014) Personalised chemotherapy based on tumour marker decline in poor prognosis germ-cell tumours (GETUG 13): A phase 3, multicenter, randomized trial. Lancet Oncol 15:1442–1450
Heidenreich A, Pfister D, Witthuhn R et al (2009) Postchemotherapy retroperitoneal lymph node dissection in advanced testicular cancer: Radical or modified template resection. Eur Urol 55:217–226
Ravi P, Gray KP, O’Donnell EK et al (2014) A meta-analysis of patient outcomes with subcentimeter disease after chemotherapy for metastatic non-seminomatous germ cell tumor. Ann Oncol 25:331–338
de Santis M, Becherer A, Bokemeyer C et al (2004) 2‑18 fluoro-deoxy-D-glucose positron emission tomography is a reliable predictor for viable tumor in postchemotherapy seminoma: An update of the prospective multicentric SEMPET trial. J Clin Oncol 22:1034–1039
Schirren J, Trainer S, Eberlein M et al (2012) The role of residual tumor resection in the management of nonseminomatous germ cell cancer of testicular origin. Thorac Cardiovasc Surg 60:405–412
Lorch A, Bascoul-Mollevi C, Kramar A et al (2011) Conventional-dose versus high-dose chemotherapy as first salvage treatment in male patients with metastatic germ cell tumors: Evidence from a large international database. J Clin Oncol 29:2178–2184
The International Prognostic Factors Study Group (2010) Prognostic factors in patients with metastatic germ cell tumors who experienced treatment failure with cisplatin-based first-line chemotherapy. J Clin Oncol 28:4906–4911
Flechon A, Tavemier E, Boyle H et al (2010) Long-term oncological outcome after post-chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection in men with metastatic nonseminomatous germ cell tumours. BJU Int 106:779–785
Hartmann M, Krege S, Souchon R et al (2011) Follow-up of testicular germ cell cancer patients: interdisciplinary evidence-based recommendations. Urologe A 50:830–835
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
S. Krege gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von der Autorin durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
Additional information
Redaktion
M.-O. Grimm, Jena
A. Gross, Hamburg
C.-G. Stief, München
J.-U. Stolzenburg, Leipzig
in Zusammenarbeit mit
der Akademie
der Deutschen Urologen
Dieser Beitrag ist eine überarbeitete und aktualisierte Fassung eines Beitrags erschienen in Onkologe 2016 ・ 22:889–902. https://doi.org/10.1007/s00761-016-0114-5
CME-Fragebogen
CME-Fragebogen
Welche Antwort ist richtig? Ein organerhaltendes Vorgehen bei einem Hodentumor ist bei folgender Konstellation möglich …
nur bei gutartigen Tumoren.
immer, wenn es sich um kleine maligne Tumore (0–2 cm) handelt.
wenn es sich um einen kleinen malignen Tumor (0–2 cm) in einem Einzel- oder Resthoden handelt.
ein organerhaltendes Vorgehen kommt beim Hodentumor nicht in Frage.
nur bei metachronen malignen Tumoren.
Welche Antwort ist richtig? Beim Seminom ist folgende Tumormarkerkonstellation möglich …
erhöhtes AFP und ßHCG.
erhöhtes AFP und PLAP.
erhöhtes AFP und LDH.
erhöhtes AFP und mikro RNA 371.
erhöhtes ßHCG, LDH und mikro RNA 371.
Welcher Marker wird zur Stadieneinteilung beim Hodentumor herangezogen?
Der Marker unmittelbar vor der Ablatio testis
Der Marker unmittelbar nach der Ablatio testis
Der niedrigste, nicht weiter fallende Marker nach der Ablatio testis
Der Mittelwert aus 3 Markerbestimmungen nach der Ablatio testis
Der Mittelwert aus dem Marker unmittelbar vor und unmittelbar nach der Ablatio testis
Welches ist die aktuell präferierte Empfehlung zur adjuvanten Behandlung des Seminoms CSI?
Das Risiko-adaptierte Vorgehen mit Surveillance bei low risk und Radiatio bei high risk Tumoren
Das Risiko-adaptierte Vorgehen mit Surveillance bei low risk und 1 × Carboplatin bei high risk Tumoren
Das Risiko-adaptierte Vorgehen mit Surveillance bei low risk und 1 × PEB bei high risk Tumoren
1 × Carboplatin für alle Tumore unabhängig von Risikofaktoren
Surveillance für alle Tumore unabhängig von Risikofaktoren
Welcher Risikofaktor hat sich in der multivariaten Analyse beim Nichtseminom CSI als entscheidend herausgestellt?
Eine Tumorgröße >4 cm
Eine Rete testis Infiltration
Eine vaskuläre Invasion
Ein reines Embryonalzellkarzinom
Ein Chorionkarzinom
Welche Antwort ist richtig? Bei unklarer Bildgebung, ob es sich um ein CSI oder CSIIA Nichtseminom handelt, ist das sinnvollste Vorgehen …
Wiederholung der Bildgebung nach 8 Wochen.
zunächst als Stadium I einstufen und adjuvant 1 × PEB verabreichen.
zur Sicherheit als Stadium IIA ansehen und mit 3 × PEB behandeln.
als Kompromiß zwischen Stadium I und IIA 2 × PEB verabreichen.
sofort eine diagnostische retroperitoneale Lymphadenektomie durchführen.
Welcher Parameter spielt nach neueren Daten eine wichtige Rolle, um bei der Therapie des metastasierten Hodentumors ggf. zu einem Wechsel der Chemotherapie Anlaß zu geben?
Das Ausmaß der Myelosuppression pro Zyklus
Die subjektive Verträglichkeit der Chemotherapie
Das Ausmaß der Größenabnahme der Befunde
Der zeitgerechte Markerabfall
Die Anzahl der primär geplanten Chemotherapiezyklen eines Schemas wird immer zunächst durchgezogen.
Welche Nebenwirkung spielt für die Verabreichung von Bleomycin keine Rolle?
Eine ausgeprägte Mukositis
Eine Myelosuppression
Eine Pneumonitis
Eine beginnende Lungenfibrose
Ausgeprägte Muskelschmerzen
Welche Antwort ist richtig? Finden sich nach der Chemotherapie eines metastasierten Nichtseminoms Residuen im hinteren Bauchraum sollen diese …
wenn sie kleiner als 3 cm sind, beobachtet werden und nur bei erneutem Wachstum behandelt werden.
bei positivem PET-CT reseziert werden.
bei einer Größe >1 cm auf jeden Fall reseziert werden.
bei einer Größe >1 cm reseziert werden plus eine modifizierte RLA durchgeführt werden.
weiter mit einem anderen Chemotherapieschema behandelt werden.
In welchem Zeitintervall nach Therapieende treten die meisten Rezidive auf?
Im ersten Jahr
In den ersten drei Jahren
In den ersten fünf Jahren
In den ersten zehn Jahren
Lebenslang
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Krege, S. Diagnostik, Therapie und Nachsorge beim Hodentumor. Urologe 56, 1623–1636 (2017). https://doi.org/10.1007/s00120-017-0543-9
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00120-017-0543-9
Schlüsselwörter
- Prävention und Überwachung
- Polychemotherapie
- Bestrahlungstherapie
- Residualtumorresektion
- Langzeittoxizität