Zusammenfassung
Das subkutane pannikulitische T-Zell-Lymphom gehört zu einer Untergruppe peripherer T-Zell-Lymphome. Klinisch ist die Erkrankung charakterisiert durch das Auftreten von subkutanen Knoten an Stamm und Extremitäten. Histologisch zeigen sich in der Subkutis atypische Lymphozyten und benigne phagozytierende Makrophagen, die so prominent sein können, daß der Eindruck einer benignen Pannikulitis entsteht. Wir berichten über eine 75jährige Patientin mit einer 3wöchigen Anamnese von asymptomatischen, subkutanen Knoten. Histologisch und molekularbiologisch wurde die Diagnose eines subkutanen T-Zell-Lymphoms gestellt. Eine Chemotherapie mußte wegen rapider Verschlechterung des Allgemeinbefindens der Patientin abgebrochen werden. Die Patientin verstarb wenige Wochen nach Diagnosestellung.
Abstract
Subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma is categorized as a subtype of peripheral T-cell lymphoma. Patients typically present with nontender subcutaneous nodules. The characteristic histologic features include the presence of atypical lymphocytes and benign macrophages that infiltrate between the adipocytes of the subcutis mimicking panniculitis. We report a 75-year old patient with a three week history of asymptomatic subcutaneous nodules. The diagnosis of subcutaneous T-cell lymphoma was confirmed by immunohistological and molecular biolological studies. Chemotherapy had to be interrupted due to a rapid worsening of the patient’s general condition. She died few weeks after confirmation of diagnosis.
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Benez, A., Fierlbeck, G. & Lischka, G. Subkutanes pannikulitisches T-Zell-Lymphom. Hautarzt 51, 513–516 (2000). https://doi.org/10.1007/s001050051164
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DOI: https://doi.org/10.1007/s001050051164