Zusammenfassung
Shingrix (GlaxoSmithKline, London) ist ein adjuvantierter Subunit-Totimpfstoff, der zur Verhinderung der Zostermanifestation und der postzosterischen Neuralgie in Deutschland ab dem 60. Lebensjahr zugelassen ist. Bei bullösen Hauterscheinungen nach einer Impfung sollte an einen Zoster gedacht werden und eine Meldung an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erfolgen.
Abstract
Shingrix is a recombinant adjuvant subunit vaccine. The vaccine is approved in Germany for prevention of zoster manifestation and postherpetic neuralgia in adults aged ≥60 years. In the case of bullous skin lesions after vaccination with Shingrix a zoster disease should be considered. Unexpected side effects associated with the vaccination should be reported to the Drug Commission of the German Medical Association.
Literatur
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GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (2019) Shingrix
Robert Koch Institut (2019) Faktenblätter zum Impfen
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D. Kohn und T. Wetzig geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien. Für Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts, über die Patienten zu identifizieren sind, liegt von ihnen und/oder ihren gesetzlichen Vertretern eine schriftliche Einwilligung vor.
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Kohn, D., Wetzig, T. Zostererkrankung nach Shingrix-Impfung. Hautarzt 72, 729–732 (2021). https://doi.org/10.1007/s00105-020-04738-5
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-020-04738-5
Schlüsselwörter
- Zostermanifestation
- Unerwünschte Nebenwirkung
- Bullöse Hautreaktion
- Totimpfstoff
- Postzosterische Neuralgie