Acrokeratosis paraneoplastica Bazex 6 Jahre vor Diagnose eines Magenkarzinoms

Zusammenfassung

Hintergrund

Das Bazex-Syndrom ist eine seltene, obligate Paraneoplasie.

Diagnostik

Klinisch typisch sind diffuse, psoriasiforme, akrale Erytheme, distale Hyperkeratose und Onychodystrophie. Differenzialdiagnosen umfassen vor allem Psoriasis, Ekzem und Tinea.

Fallbericht

Wir präsentieren den Fall eines 73-jährigen Mannes mit akraler Hyperkeratose, Onychodystrophie und diffusem Erythem der Handflächen. Im Verlauf wurde die Diagnose eines Magenkarzinoms gestellt und der Patient gastrektomiert. Daraufhin heilten seine seit über 6 Jahre bestehenden Hautveränderungen spontan ab. Die Verdachtsdiagnose eines Bazex-Syndroms konnte so bestätigt werden.

Abstract

Background

Bazex’s syndrome is a rare paraneoplasia that is usually associated with cancer.

Diagnosis

Characteristic for the disease are diffuse, psoriasis-like, acral erythema, distal hyperkeratosis and onychodystrophy. Differential diagnoses comprise psoriasis, eczema and tinea.

Case report

We present the case of a 73-year-old man with acral hyperkeratosis, onychodystrophy, and diffuse palmar erythema. Gastric carcinoma was diagnosed by gastroscopy. After a gastrectomy was performed, regression of the skin lesions that the patient had been suffering from for more than 6 years was observed, confirming the diagnosis of Bazex’s syndrome.