Einleitung

Der bundeseinheitliche Medikationsplan

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) stellte im Jahr 2007 den 1. Aktionsplan zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) in Deutschland vor und schreibt diesen seitdem in Kooperation mit Experten im Gesundheitswesen fort. Im Maßnahmenkatalog des folgenden 2. Aktionsplans (2010–2012; [1]) wurden unter anderem die Entwicklung eines Medikationsplans für Patientinnen und Patienten und die dazugehörigen inhaltlichen Anforderungen aufgenommen. Die Erprobung des am 01.10.2016 eingeführten bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP) hinsichtlich Akzeptanz und Praktikabilität wurde im Rahmen des 3. Aktionsplans 2013–2015 im Rahmen von drei Modellprojekten durchgeführt [2, 3].

Der BMP ist ein Dokument für Patientinnen und Patienten, das ihnen übersichtlich ihre Gesamtmedikation inklusive Selbstmedikation auflistet und Informationen zu Wirkstoff, Handelsnamen, Stärke, Darreichungsform, Dosierung und Einheit gibt. Hinweise zur Einnahme und der Grund der Einnahme der jeweiligen Medikation können ebenfalls auf dem BMP dokumentiert werden [3]. Durch den BMP ist ein multiprofessioneller und intersektoraler Austausch über die aktuelle Medikation eines Patienten möglich. Somit sind alle am Medikationsprozess Beteiligten über die aktuellen Arzneimittel idealerweise zum Zeitpunkt der Behandlung informiert. Dies kann zu einer Reduktion von Medikationsfehlern und zur Verbesserung der AMTS führen. Das 2015 verabschiedete E‑Health-Gesetz § 31a und der Bundesmantelvertrag-Ärzte § 29a regeln den Anspruch aller gesetzlich Krankenversicherten auf einen BMP, wenn diese gleichzeitig mindestens 3 verordnete Arzneimittel über mehr als 28 Tage einnehmen [4, 5].

In der aktuellen Versorgungsroutine wird der BMP vom Arzt auf Papier ausgedruckt und dem Patienten ausgehändigt. Zusätzlich zu den lesbaren Inhalten fasst ein 2‑D-Barcode, der im rechten oberen Quadranten der Papierform automatisch mit aufgedruckt wird, alle Informationen elektronisch lesbar (Scanner) zusammen. Langfristig sollen die Inhalte des BMP auf der elektronischen Gesundheitskarte abgespeichert werden [4].

Im Rahmen der Aktionspläne wurden vom BMG drei Modellprojekte zur Erprobung eines Medikationsplans in der Praxis hinsichtlich Akzeptanz und Praktikabilität gefördert. Diese sind:

  • MetropolMediplan 2016 in der Metropolregion Nürnberg/Erlangen/Fürth (MMP16),

  • Modellregion Erfurt (Erfurt),

  • PRIMA (Primärsystem-Integration des Medikationsplans mit Akzeptanzuntersuchung) in der Modellregion Sachsen-Thüringen (PRIMA).

Dem vorangestellt wurde zunächst eine Lesbarkeits- und Verständlichkeitstestung des BMP mit Patientinnen und Patienten durchgeführt.

Lesbarkeits- und Verständlichkeitstestung des BMP

Diese Untersuchung erfolgte in strukturierten Interviews mit 40 multimorbiden Patientinnen und Patienten. Die Entwicklung des Interviewleitfadens basierte auf der Richtlinie der Europäischen Kommission zur Lesbarkeitstestung von Packungsbeilagen für die Zulassung von Arzneimitteln [6]. Die Interviews beinhalteten zusätzlich eine praktische Übung zur Verständlichkeit, in der die Patientinnen und Patienten auf Basis eines Muster-BMP entsprechend der darin vorgegebenen Dosierungsvorschriften exemplarisch Dosetten mit Placebos befüllen sollten. Als objektives Bewertungsinstrument wurde das „Evaluation Tool to test the handling of the Medication Plan“ (ET-MP) entwickelt [7].

Von den 40 befragten Patientinnen und Patienten fanden 26 (65 %) die Gestaltung des BMP übersichtlich. Die restlichen 14 Personen wünschten sich Vereinfachungen (Streichen von Spalten) oder Veränderungen in der Reihenfolge der Informationen. Fragen zur Orientierung auf dem BMP wurden von 38 Patientinnen und Patienten (96 %) richtig beantwortet. Jedoch zeigte die praktische Übung, dass bei 20 (50 %) der befragten Patientinnen und Patienten Unverständlichkeiten bezüglich der abgekürzten Tageszeitangaben der Spalte „Dosierung“ des BMP bestanden. Daraus resultierte die Anpassung dieser Beschriftung im BMP-Format dahin gehend, die Tageszeitangaben zukünftig auszuschreiben [8]. Weiterhin wurde die Empfehlung abgeleitet, komplexe Hinweise nicht auf die Spalten „Dosierung“ und „Hinweis“ aufzuteilen sowie Einnahmehinweise so konkret wie möglich zu formulieren, um die Verständlichkeit für Patientinnen und Patienten zu erhöhen.

In weiteren Untersuchungen mit insgesamt 140 Patientinnen und Patienten wurde die Verständlichkeit des gleichen Muster-BMP an je 50 Erkrankten mit der Primärdiagnose chronische Herzinsuffizienz (CHF), 50 Erkrankten mit der Primärdiagnose Diabetes mellitus Typ 2 (DM2) und 40 allgemein internistisch Behandelten untersucht [9, 10]. Von den Befragten konnten 37 % die gegebenen Informationen des Muster-BMP korrekt umsetzen. Gemessen wurde dies anhand eines „Evaluation Tool to test the handling of the Medication Plan“ (ET-MP Score), der einen Cut-off von >90 % (min. 0 %, max. 100 %) für das korrekte Umsetzen des Medikationsplans vorsieht.

Die Modellprojekte in der Übersicht

Tab. 1 gibt eine zusammenfassende Übersicht der Fragestellungen, Methoden, Patientenzahlen, technischen Umsetzungen und der Settings der jeweiligen Modellprojekte MMP16, Erfurt und PRIMA. Mehr Details der drei Projekte finden sich in den Kurz- und den ausführlichen Abschlussberichten unter: https://www.bundesgesundheitsministerium.de/service/publikationen/gesundheit.html.

Tab. 1 Drei Modellprojekte zur Erprobung des bundeseinheitlichen Medikationsplans BMP. Vergleichende Übersicht über Methoden, Zielgrößen und Durchführung der geförderten Modellprojekte
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MetropolMediplan 2016

Am Projekt MetropolMediplan 2016 (MMP16) waren 12 Arztpraxen sowie 12 Apotheken aus Nürnberg und Fürth sowie das Klinikum Fürth, ein Klinikum der Schwerpunktversorgung, aktiv beteiligt. Es wurde die aus einem Vorprojekt (eMediPlan – sektorübergreifende Kommunikation von Medikationsdaten; Kapitel 07 03, Titel 686 60) bestehende und erprobte IT-Infrastruktur genutzt. Zusätzlich wurde ein 2‑D-Barcodescanner zur Lesbarkeit der Papierversion des BMP implementiert [11]. In einem Vorprojekt wurden auf dem Markt erhältliche 2‑D-Barcodescanner auf ihre Tauglichkeit getestet. Hierbei zeigte sich, dass nur ein Teil der als „HD-tauglich“ vermarkteten Scanner tatsächlich für das Einlesen des BMP geeignet war.

Das Projekt gliederte sich in zwei Stufen, von denen die zweite Stufe in drei Phasen unterteilt wurde. Erste Stufe: einfache Nutzung des BMP; Erstellung und Fortschreibung des BMP in der klinischen Versorgungsroutine. In der gesamten Laufzeit von zwei Jahren konnten 863 BMP durch Ärzte, Apotheker und das Klinikum ersterstellt werden (Abb. 1) und 2070 BMP fortgeschrieben werden (Abb. 2). Zweite Stufe: Hier wurde die Akzeptanz (1. Phase Einstellungsakzeptanz, 2. Phase Handlungsakzeptanz und 3. Phase Nutzerakzeptanz) des BMP aus Sicht der Gesundheitsdienstleister (Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker) sowie aus Sicht von ca. 110 Patientinnen und Patienten pro Studienphase evaluiert.

Abb. 1
figure 1

Entwicklung der Gesamtzahl von BMP-Ersterstellungen im Verlauf der Studie MetropolMediplan 2016 (N = 863), Stand: 31.03.2017

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Abb. 2
figure 2

Entwicklung der Gesamtzahl von BMP-Fortschreibungen im gesamten Verlauf der Studie MetropolMediplan 2016 (N = 2070), Stand: 31.03.2017

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Es zeigte sich bei der Patientenbefragung über alle drei Interventionsphasen, dass ca. 20 % der Patientinnen und Patienten ihre Medikation durch den Einsatz des BMP besser kannten und auch besser darüber informiert waren, wie sie ihre Medikation einnehmen sollten. Bezüglich der selbstberichteten Adhärenz (Einhalten der Therapieempfehlungen, Morisky-Score) fanden sich aber keine relevanten Änderungen über die Studienphasen. Gut 90 % der befragten Patientinnen und Patienten fanden die Idee eines BMP gut. 95 % der Befragten stimmten dem Medikationsdatenaustausch unter den Gesundheitsdienstleistern zu. Dies resultierte nach Aussage der Patientinnen und Patienten aus einem Sicherheitsbedürfnis heraus, das durch einen aktuell gehaltenen BMP befriedigt wird (Abb. 3). Bei der Befragung der Gesundheitsdienstleiter zeigte sich eine höhere Akzeptanz bei den beteiligten Apothekerinnen und Apothekern, insbesondere im Hinblick auf die Nutzenerwartung bezüglich der AMTS.

Abb. 3
figure 3

Auswertung zur Frage: „Ich finde es gut, dass meine Ärzte und Apotheker zu meiner Sicherheit meine Medikationsdaten kennen und diese regelmäßig pflegen, fortschreiben und untereinander Informationen zu meiner Medikation austauschen“, im Rahmen der Studie MetropolMediplan 2016

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Die Mehrheit der befragten Apothekerinnen und Apotheker (80 %) erwartete, dass sich die Anzahl der Medikationsfehler reduzieren wird. Auf Seite der Ärztinnen und Ärzte rechneten jedoch nur 34 % mit einer Reduktion der Medikationsfehler. Das gleiche Bild zeigte sich bei der Beurteilung der Reduzierung unerwünschter Arzneimittelereignisse (UAE) durch die Nutzung des BMP. Hier schätzten 77 % der Apothekerinnen und Apotheker und nur 29 % der Ärztinnen und Ärzte mit einer Reduktion von UAE durch den BMP. Auch bei der Einschätzung der Patientenzufriedenheit zeigte sich diese Diskrepanz der Berufsgruppen (Abb. 4).

Abb. 4
figure 4

Erwartete Verbesserung der Patientenzufriedenheit aus der Perspektive der Ärzte und Apotheker (Frage: „Aus meiner Erfahrung schätze ich, dass sich durch die Nutzung des BMP die Patientenzufriedenheit verbessert.“). Studie: MetropolMediplan 2016

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Bedingt durch das Studiendesign mit individueller Einwilligung der Patientinnen und Patienten, der Ärztinnen und Ärzte sowie der Apothekerinnen und Apotheker in die Projektteilnahme kann ein gewisses Bias hin zu einer positiven Grundeinstellung gegenüber dem BMP nicht ausgeschlossen werden. Da anzunehmen ist, dass jemand, der das Prinzip des BMP nicht mag, auch weniger wahrscheinlich an einer Studie zu dessen Erprobung teilnimmt.

Des Weiteren wurden die BMP hinsichtlich ihrer AMTS-Eignung untersucht. Bei 300 anonymisierten und zufällig ausgewählten BMP wurde eine Analyse auf Vollständigkeit (Wirkstoff, Handelsname, Stärke, Form, Dosierung, Einheit, Hinweise, Grund) und AMTS-Tauglichkeit durchgeführt. Alle formalen Anforderungen erfüllten nur 19 (6,3 %) BMP. Als inhaltlich ausreichend vollständig für AMTS wurden 233 (77,7 %) BMP eingestuft. Ausreichend vollständig für AMTS heißt, dass beispielsweise der Wirkstoffname „Acetylsalicylsäure“, aber nicht der formal auch geforderte Markenname „Aspirin“, angegeben war. In 18 (6,0 %) AMTS-tauglichen BMP konnte mindestens ein hochwahrscheinlicher Medikationsfehler (Kontraindikationen laut Fachinformation) identifiziert werden.

Zum Verständnis, was vom BMP in Bezug auf die AMTS zu erwarten ist und was nicht, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass der BMP primär mit dem Fokus einer adäquaten Information für Patientinnen und Patienten entwickelt wurde. Für die Gesundheitsdienstleister (Arztpraxis, Apotheke, Klinik) wäre ein digitales Kommunikationsmedium, ergänzt um weitere arztspezifische Informationen, essenziell, um das Potenzial für mehr AMTS ausschöpfen zu können und parallel zum BMP eine professionelle digitale Kommunikationskultur zu etablieren. Erste Erfahrungen wurden im Rahmen der Projekte eMediPlan und ARMIN (Arzneimittelinitiative Sachsen-Thüringen) bereits gewonnen. Dennoch ist der BMP in der jetzigen Form bereits eine wichtige Basis für AMTS, da dieser trotz seiner Limitationen bereits durch die Gesundheitsdienstleister mitgenutzt wird.

Um den BMP und damit die Patientinnen und Patienten nicht mit Informationen zu überfrachten, sind einige für die objektive Beurteilung der AMTS durch die Gesundheitsdienstleister wesentliche Informationen auf dem BMP nicht oder nicht in AMTS-tauglicher Weise hinterlegt. Hierzu gehören therapie- und sicherheitsrelevante Diagnosen, die z. B. Kontraindikationen zu einer neuen Medikation bedingen, oder auch die Historie von unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Der „Einnahmegrund“ kann hier zwar wichtige Hinweise geben, ist aber oft wegen seines Patientenfokus aus AMTS-Sicht zu ungenau formuliert – z. B. „Herz“ statt „Herzinsuffizienz NYHA III“. Therapierelevante Diagnosen, die z. B. eine exakte Dosisreduktion bedingen, würden nicht auf dem BMP erscheinen.

Weiterhin zeigte sich, dass die kollektive, sektorenübergreifende Pflege von BMP durch Ärzteschaft und Apothekerschaft, also die gemeinsame und lückenlose Fortschreibung der BMP, die formale Vollständigkeit und AMTS-Tauglichkeit der BMP bezogen auf die Einzelpräparate verbesserte. Dadurch erhöhte sich auch die Informationsqualität für Patientinnen und Patienten. Ein Originaldatenabgleich, der in den Apotheken mithilfe des „Brown-Bag-Verfahrens“ (Methode zur strukturierten Erfassung der gesamten Medikation; die Patientinnen und Patienten bringen ihre gesamte Medikation in einer Tüte mit in die Apotheke) erhoben wurde, zeigte, dass nur bei 36 % der befragten Patientinnen und Patienten die im BMP hinterlegten Arzneimittel vollständig mit denen laut Brown-Bag tatsächlich eingenommenen übereinstimmten. Bei 32 % fanden sich im BMP mehr Medikamente als in der Brown-Bag, bei weiteren 32 % zeigte die Brown-Bag weniger Arzneimittel als auf dem BMP aufgelistet waren.

Modellregion Erfurt

Im Projekt „Erfurt“ wurden die Anwendung und der Austausch des BMP zwischen Krankenhaus (Helios Klinikum Erfurt), 12 niedergelassenen Hausarztpraxen und 15 Apotheken erprobt. Für das Projekt konnten die BMP mittels 2‑D-Barcodescanner eingelesen und über eine webbasierte Software modifiziert werden. Eine elektronisch gespeicherte Version stand den Teilnehmern nicht zur Verfügung, sondern konnte nur zu Auswertungszwecken verwendet werden. Somit spiegelt sich die Versorgungsrealität wider, mit allen Fallstricken des Vergessens und handschriftlicher Ergänzungen. Die insgesamt 161 eingeschlossenen Patientinnen und Patienten wurden über ein Jahr lang betreut. Relevante Zielgrößen waren Patientenzufriedenheit, selbstberichtete Adhärenz sowie Akzeptanz und Zufriedenheit seitens der Gesundheitsdienstleister.

Eingeschlossen wurden 161 Patientinnen und Patienten (59 % Frauen) mit einem mittleren Lebensalter von 69 ± 9 Jahren. Im Median befanden sich zu Beginn 8 verschiedene Wirkstoffe auf dem ersten Medikationsplan, nach 6 Monaten kam es zu einem Anstieg auf 10 Wirkstoffe (p < 0,001). Analysiert man die Veränderungen der Medikation auf Wirkstoffebene, so kam es durchschnittlich zu drei Veränderungen pro Patient in 12 Monaten.

Knapp 92 % der Patientinnen und Patienten hielten den BMP nach einem Jahr für eine gute Idee, sie fanden ihn verständlich und übersichtlich. Nahezu 85 % fühlten sich nach einem Jahr Anwendung sicherer im Umgang mit ihren Arzneimitteln und der Großteil (81 %) der Patientinnen und Patienten wünschten sich am Ende des Projektes eine gemeinsame Pflege ihres BMP durch Ärzte- und Apothekerschaft. Die Zufriedenheit mit der Information über ihre Medikation zeigte bei den Wissensfragen eine signifikante Zunahme. Die selbstberichtete Adhärenz war schon zu Beginn des Projektes sehr hoch und konnte nicht gesteigert werden. Hausärztinnen und Hausärzte, Apothekerinnen und Apotheker sowie Klinikärztinnen und Klinikärzte waren dem BMP gegenüber ebenfalls positiv eingestellt und sahen den Nutzen für Patientinnen und Patienten. Die meisten empfanden den BMP als verständlich und übersichtlich. Es wurde jedoch als problematisch beurteilt, dass Patientinnen und Patienten oftmals ihre Pläne vergaßen und die BMP nicht zentral verfügbar waren. Auch beim Zeitfaktor waren die Gesundheitsdienstleister kritisch. Nur ein Drittel der Hausärztinnen und Hausärzte fand den Zeitaufwand für die Erstellung akzeptabel, ebenso empfand ein Drittel der Hausärztinnen und Hausärzte und 22 % der Apothekerschaft die erforderliche Zeit für die Fortschreibung im Praxis- und Apothekenalltag als akzeptabel.

Die hohe Anzahl der dokumentierten Medikamente und die erheblichen Veränderungen innerhalb eines Jahres erklären, warum die Patientinnen und Patienten wiederum durch die vielen neu auszustellenden BMP teilweise etwas überfordert waren.

PRIMA

Ziel des Modellprojekts PRIMA war die Untersuchung der Praktikabilität und Akzeptanz eines gemeinsam von Ärztinnen und Ärzten sowie Apothekerinnen und Apothekern erstellten und gepflegten, elektronischen Medikationsplans im BMP-Format. Dieses Projekt wurde in den Bundesländern Sachsen und Thüringen durchgeführt.

Projektpartner waren die ABDA (Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V.), die Kassenärztliche Bundesvereinigung, die Landesapothekerverbände sowie kassenärztlichen Vereinigungen in Sachsen und Thüringen, die Freie Universität Berlin und die AOK PLUS.

Die Hauptuntersuchung beinhaltete die Implementierung des BMP durch Integration in das jeweilige Primärsoftwaresystem von Arztpraxen und Apotheken. Ziel war es, die Erstellung bzw. Aktualisierung von BMP und deren digitalen Austausch in den Versorgungsalltag zu integrieren und die Akzeptanz seitens der Ärztinnen und Ärzte, Apothekerinnen und Apotheker sowie Patientinnen und Patienten zu untersuchen.

Die Hauptuntersuchung wurde unter Beteiligung von vier Apothekenverwaltungssystemen sowie einem Praxisverwaltungssystem durchgeführt. PRIMA griff dabei auf die bestehende IT-Infrastruktur sowie festgelegte Zuständigkeiten der Ärztinnen und Ärzte und Apothekerinnen und Apotheker im Medikationsmanagement aus ARMIN (Arzneimittelinitiative Sachsen-Thüringen, www.arzeimittelinitiative.de) zurück, die im Rahmen von PRIMA erstmals in der Praxis erprobt wurden. Diese Ergebnisse sind im Folgenden dargestellt:

Über die Gesamtprojektlaufzeit von PRIMA stellte sich ein kontinuierliches Monitoring- und Supportkonzept zur Optimierung der komplexen technischen Strukturen als dringend erforderlich heraus. 11 Arzt-Apotheker-Teams durchliefen erfolgreich alle Phasen der praktischen Umsetzung und schlossen bis zum Ende des Förderzeitraums 196 Patientinnen und Patienten ein. Zunächst wurden die Richtigkeit und Vollständigkeit des Datenaustauschs hergestellt und getestet. Im Anschluss wurde die Machbarkeit der Erstellung und Pflege patientenindividueller BMP nachgewiesen. Die Benutzerfreundlichkeit der Softwareoberflächen und -funktionen wurde verbessert. Die definierten inhaltlichen Zuständigkeiten von Ärztinnen und Ärzten sowie Apothekerinnen und Apothekern im Medikationsmanagement trugen entscheidend zur Praktikabilität bei. In einem vierstündigen Workshop bewerteten 35 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus jeweils 10 Arztpraxen und Apotheken unterschiedliche Aspekte des Projektes. Anschließend wurden die Ergebnisse zusammengefasst und in strukturierten, moderierten Diskussionen bewertet. Über 80 % bewerteten den Informationsaustausch während der Zusammenarbeit positiv, wobei den softwareunterstützten Kommentarfeldern zum BMP große Bedeutung für die fachlich-inhaltliche Kommunikation in der Routinebetreuung beigemessen wurde. Die Workshopteilnehmerinnen und -teilnehmer sahen sowohl einen persönlichen Nutzen im fachlichen Austausch untereinander als auch potenziell einen klinischen, humanistischen und ökonomischen Nutzen für Patientinnen und Patienten.

An der schriftlichen Akzeptanzbefragung nahmen 10 Ärztinnen und Ärzte, 8 Apothekerinnen und Apotheker und 103 Patientinnen und Patienten teil. Die Relevanz des BMP für die AMTS wurde von den Gesundheitsdienstleistern als Hauptgrund für eine Teilnahme am Projekt genannt. Etwa 75 % der befragten Patientinnen und Patienten nahmen regelmäßig zwischen 5 bis 10 Arzneimittel ein und fast 20 % wendeten regelmäßig 11 oder mehr Arzneimittel an. 70 % nahmen zum Zeitpunkt der Befragung bereits ≥3 Monate an PRIMA teil. Bei einer Projektteilnahme von über 3 Monaten hatten bereits ca. 60 % der Patientinnen und Patienten mindestens einen neuen BMP erhalten. Etwa 2/3 der Patientinnen und Patienten gaben an, dass sich ihr Wissen, sowohl was die Dosierung als auch den Einnahmegrund der angewendeten Arzneimittel angeht, verbessert hätte. Knapp 70 % fühlten sich durch die Betreuung sicherer im Umgang mit ihren Arzneimitteln. Für die meisten Patientinnen und Patienten (84 %) bestand jedoch der größte persönliche Nutzen im besseren Informationsaustausch der Gesundheitsdienstleister über die Medikation. Nur etwa 13 % der Befragten fanden, dass der BMP im Hinblick auf die Wissensaspekte und die eigene Sicherheit im Umgang mit den Arzneimitteln einen besonderen Beitrag leisten würde; vielmehr stand der Betreuungsprozess im Vordergrund. Der häufigste Verwendungszweck des BMP war bei 70 % der Patientinnen und Patienten die Mitnahme beim Besuch der Fachärztin oder des Facharztes. Etwa die Hälfte (51 %) verwendete den BMP regelmäßig bei der Arzneimittelanwendung, während 26 % angaben, ihn hin und wieder als Erinnerung hinzuziehen.

Abgeleitete Empfehlungen aus den drei Modellprojekten

  • Prozesse, Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten von Ärzte- und Apothekerschaft bzgl. der Ersterstellung und Fortschreibung des BMP müssen klar geregelt werden – Verfahrensanweisungen sind zu konkretisieren.

  • Der BMP muss in die Primärsoftware (Apothekenverwaltungssystem, Krankhausinformationssystem und Praxisverwaltungssystem) integriert sein.

  • Für den BMP müssen einheitliche Qualitätsstandards und -anforderungen, v. a. an die Software, festgelegt werden.

  • Eine verpflichtende Beteiligung der Apotheken sowohl bei der Ersterstellung als auch bei Fortschreibung des BMP ist notwendig.

  • Eine Papierversion des BMP für die Patientinnen und Patienten wird weiterhin gewünscht.

  • Eine Integration des BMP in eine elektronische Patientenakte als vollintegraler Bestandteil mit entsprechender Zugriffsverwaltung ist zur lückenlosen Dokumentation essenziell. Parallelitäten und dadurch verursachte Differenzen von Medikationsinformationen zwischen einer elektronischen Gesundheitskarte, Patientenakte und dem Notfalldatensatz müssen vermieden werden.

  • In zukünftigen elektronischen BMP sollen auch Therapie- und AMTS-relevante Diagnosen sowie die Historie unerwünschter Arzneimittelwirkungen hinterlegbar sein.

  • Die Kliniken müssen lückenlos in den Medikationsprozess integriert werden. Idealerweise erhält jeder Patient mit einer Krankenhauseinweisung einen aktuellen BMP oder eine Aktualisierung des bestehenden BMP durch den Einweiser.

  • Eine hohe Qualität des BMP/eMP (elektronischer Medikationsplan) ist nur durch eine zeitlich aufwendige und intellektuelle Auseinandersetzung mit der Medikation eines Patienten bei angemessener Aufwandsentschädigung realisierbar.

  • Der Betreuungsprozess ist entsprechend den individuellen Anforderungen der Patientinnen und Patienten zu etablieren.

  • Der Nutzen des BMP, der zwischen Ärztinnen und Ärzten sowie Apothekerinnen und Apothekern auf Basis einer Medikationsanalyse (z. B. Brown-Bag-Verfahren) abgestimmt wird, und v. a. der Nutzen dieses Prozesses müssen der Zielgruppe besser bekanntgemacht und vermittelt werden.

  • Der Patient darf nicht Bittsteller eines BMP sein, wie im § 31a SGB V, E‑Health Gesetz vorgesehen, sondern der BMP sollte jedem Patienten, der Anspruch darauf hat, aktiv durch den Arzt oder Apotheker angeboten werden.

Vorschläge zur Weiterentwicklung des BMP

Die Ergebnisse der 3 Modellprojekte wurden im Mai 2017 im Rahmen eines Workshops dem BMG, der Koordinierungsgruppe AMTS und den Vertragspartnern nach § 31a Absatz 4 SGB V vorgestellt. Ziel war eine Diskussion zur Weiterentwicklung des BMP, wie der Aktionsplan 2016–2019 zur Verbesserung der AMTS in Deutschland dies in Maßnahme 22 vorsieht [12].

Nachfolgend werden, basierend auf den Erfahrungen und Ergebnissen der Modellprojekte, 5 zwischen den Projektbeteiligten abgestimmte Vorschläge zur Weiterentwicklung des BMP dargestellt.

Vorschlag 1: Implementierung einer codierten Wirkstoffverordnung

Aktuelle Situation.

Als Standardcodierung der Arzneimittelangaben werden im BMP aktuell die Pharmazentralnummern (PZN) der Fertigarzneimittel verwendet (daraus werden weiterführende Angaben, wie z. B. Wirkstoff und Stärke, aus den jeweiligen Arzneimitteldatenbanken hergeleitet); abweichende/andere Angaben können ausschließlich als Freitexte hinterlegt werden und benötigen dadurch entsprechend viel Speicherplatz im Barcode.

Ziel.

Erstellung und kontinuierliche Weiterpflege eines Standarddatensatzes zur PZN-unabhängigen codierten Beschreibung von Wirkstoffverordnungen, der über alle Arzneimitteldatenbanken hinweg verfügbar ist; entsprechende Berücksichtigung im Rahmen einer künftigen BMP-Fortschreibung.

Vorschlag 2: Definition von Standardprozessen und Zuständigkeiten im Rahmen der Ersterstellung und kontinuierlichen Pflege von BMP bzw. eMP

Aktuelle Situation.

Der Schwerpunkt der getesteten BMP-Version (V 2.3) liegt ebenso wie bei der seit 01.10.2017 gültigen Version (V 2.4) in der Beschreibung der Datenfelder des BMP sowie ihrer korrekten Darstellung im Papierausdruck (Layout). Prozesse, Abläufe und Zuständigkeiten der unterschiedlichen Akteure werden im Rahmen der technischen Beschreibungen zwar skizziert, stellenweise wurde ihre umfassende und eindeutige Beschreibung jedoch zurückgestellt oder als unverbindliche Empfehlungen formuliert. Auch die entsprechenden Dokumentationen der Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (Gematik) fokussieren im Wesentlichen technische (und weniger inhaltliche) Prozesse und Zuständigkeiten. Da die Modellprojekte inzwischen erforderliche Prozesse und Erfordernisse aufgezeigt haben, sollten diese Erkenntnisse bei zukünftigen Implementierungen berücksichtigt werden.

Obwohl die Modellprojekte Prozesse zur Ersterstellung und Fortschreibung des BMP erfolgreich implementieren konnten, müssten noch einige praktische Aspekte zwischen den Akteuren (Ärztin/Arzt, Apothekerin/Apotheker, Patientin/Patient) klarer definiert werden. Beispiele sind:

  • Wer darf bzw. muss den Medikationsplan wann und wie ändern? Wann soll beispielsweise ein neues Medikament eingetragen werden – sobald es die Hausärztin/der Hausarzt verordnet oder erst wenn die Patientin/der Patient das Rezept (Tage später) in der Apotheke auch tatsächlich einlöst? Wer trägt die Medikation ein, welche die Patientin/der Patient ohne ärztliche Verordnung in der Apotheke erwirbt?

  • Wie sieht es bei der Ersterstellung des Medikationsplans mit Angaben der Patientin/des Patienten zur Medikation durch Fachkolleginnen/-kollegen aus? Tragen die Hausärztin/der Hausarzt diese direkt ein (oder ggf. nach welcher Form von Überprüfung)?

  • Wie intensiv muss/kann eine fortschreibende Ärztin oder ein fortschreibender Arzt, die/der einen Wirkstoff ergänzt, prüfen, ob der Medikationsplan bezüglich der anderen Medikamente vollständig und aktuell ist? Hier klaffen die in der klinischen Versorgung praktizierte Verordnungsroutine und die notwendige analytische Sorgfalt oft auseinander, was es sinnvoll macht, auch haftungsrechtliche Verantwortlichkeiten zu klären.

  • Entstehen Gesundheitsschäden durch fehlerhafte Einträge, mangelnde Vollständigkeit oder ignorierte Medikationsfehler? Der Apothekerin/dem Apotheker fällt beispielsweise anhand neuer Informationen ein Medikationsfehler in der Medikation der Hausärztin/des Hausarztes auf. Wie und ggf. wie schnell sind Hausärztin/Hausarzt und Patientin/Patient zu informieren, was ist aktuell bezüglich der Medikation zu tun, wenn der Hausarzt nicht erreichbar ist? Wer haftet, wenn der Fehler nicht zügig behoben wird?

Zusammengefasst werden Transparenzregeln benötigt, die den Verkehr des BMP zwischen den Akteuren regeln.

Ziel.

Die Abstimmung der Prozesse und Zuständigkeiten in der Erstellung und Fortschreibung der BMP sollte durch die beteiligten Gesundheitsdienstleister und Sektoren (v. a. Hausärztinnen/Hausärzte, Fachärztinnen/Fachärzte, Apothekerinnen/Apotheker, ambulant und stationär) gemeinsam festgelegt werden (wie dies in den Projekten teilweise erfolgt ist). Der Medikationsplan schafft prinzipiell mehr Transparenz zwischen den Gesundheitsdienstleistern, aber damit auch mehr Bedarf an Kommunikation. Die hierfür nötigen Kommunikationsmöglichkeiten sind zu schaffen. Damit diese akzeptiert werden, können Anforderungen jedoch nicht unabhängig von entsprechenden Rahmenbedingungen (Vergütung) festgelegt werden.

Vorschlag 3: Technische Definition einer Gleichheit von Zeilen im eMP

Aktuelle Situation.

Aktuell sehen weder der BMP noch der eMP eine Zusammenfassung mehrerer gleicher Zeilen zu einer einzigen Zeile im jeweiligen Medikationsplan vor. Deshalb werden im zeitlichen Verlauf insbesondere beim eMP jeweils neue Zeilen erstellt, es sei denn, die Gesundheitsdienstleister prüfen und bearbeiten diese entsprechend individuell. In PRIMA (und ARMIN) wurde als technische Implementierungshilfe eine sogenannte Zeilen-ID eingeführt. Zusammen mit einem definierten Regelwerk zur Handhabung der ID im Rahmen der Bearbeitung von Medikationsplanzeilen führt dies zur eindeutigen (Wieder‑)Erkennung einer Medikationsplanzeile bei unterschiedlichen Gesundheitsdienstleistern. Darüber hinaus wird hiermit u. a. auch eine übersichtlichere Differenzdarstellung bei geänderten Inhalten ermöglicht.

Ziel.

Erstellung und Evaluation eines definierten Regelwerks zur Handhabung gleicher Zeilen im BMP unter Zuhilfenahme einer Zeilen-ID (auch im Kontext der zu entwickelnden Standardprozesse aus Vorschlag 2).

Vorschlag 4: Serverbasierter eMP

Aktuelle Situation.

Die Papierversion des BMP adressiert Patientinnen und Patienten. Diese wird nicht immer bei einer Arztvorstellung in der Praxis oder dem Krankenhaus mitgeführt. Oft wird eine nichtaktuelle oder unvollständige Version des BMP im Behandlungsprozess vorgelegt. Somit liegen zum Verordnungszeitpunkt trotz vorhandenem BMP keine validen Medikationsinformationen vor.

Ziel.

Schließung dieser Informationslücke durch Schaffung einer serverbasierten Version des BMP entsprechend dem eMP (PRIMA) oder dem eMediPlan (MMP16), sodass die dort hinterlegte Version einem aktuellen und vollständigen BMP entspricht.

Vorschlag 5: Lückenlose Integration der Kliniken durch serverbasierten eMP

Aktuelle Situation.

Zum Aufnahmezeitpunkt der Patientinnen und Patienten in den Kliniken wird häufig der papiergebundene BMP vorgelegt. Um diesen digital in das Krankenhausinformationssystem einzulesen, bedarf es eines 2‑D-Barcodescanners. Dieser müsste an sehr vielen Orten in einem Klinikum verfügbar sein, da neben den Notaufnahmen auch in den Ambulanzen, Sprechstunden, Patientenaufnahmen elektiv, Stationen etc. Patientinnen und Patienten „aufgenommen“ werden. Zudem fehlen vor allem bei Notaufnahmepatienten aktuelle BMP.

Ziel.

Um die Verfügbarkeit von aktuellen und vollständigen Medikationsinformationen einer Patientin oder eines Patienten beim Sektorenübertritt von ambulant nach stationär oder auch umgekehrt sicherzustellen, wird es notwendig sein, neben der Papierversion für Patientinnen und Patienten eine professionelle Version des BMP zu definieren, welcher an die Ärztinnen und Ärzte sowie Apothekerinnen und Apotheker direkt adressiert und z. B. zusätzliche Informationen beinhaltet, wie Diagnosen und Indikation zur Medikation, und auch eine Historienrecherche zum Verlauf zulässt, um medikamentöse Gefährdungssituationen der Vergangenheit erkennen und vermeiden zu können. Diese Funktionen und deren Verfügbarkeit übersteigen die Möglichkeiten des Papiers und erfordern eine digitale Plattform, auf die die Gesundheitsdienstleister im Bedarfsfall zugreifen können.

Fazit

Der BMP ist ein wichtiger erster Schritt, um alle Gesundheitsdienstleister für AMTS zu sensibilisieren und einen notwendigen Kulturwandel im Umgang mit Arzneimitteln in der täglichen Routine einzuläuten. Die papiergebundene Version mit einem 2‑D-Barcode wird vom Patienten sehr gut akzeptiert, ist aber für die Gesundheitsdienstleister nicht ausreichend. Dennoch ist der BMP die Basis, um Verantwortlichkeiten im Verordnungs- und Kommunikationsprozess zwischen allen Beteiligten klar zu regeln. Auch zukünftige digitale Medien oder servergebundene Lösungen werden nur dann erfolgreich sein, wenn diese Verantwortlichkeiten dann auch wahrgenommen werden.