Zusammenfassung
Es wird gezeigt, dass 5-(3-Pyridyl)-Tetrazol und Nikotinsäure die Menge der unveresterten Fettsäuren (UFS) bei fastenden Hunden erniedrigen. Die Tetrazolanalogverbindung der Nikotinsäure hat eine längere Wirkungsdauer als Nikotinsäure, obwohl ihre antilipolytische Wirksamkeit in vitro viel geringer als die der Nikotinsäure ist. Die verlängerte Wirkung von 5-(3-Pyridyl)-Tetrazol wird als Folge seiner Stoffwechselbeständigkeit aufgefasst.
Literatur
L. A. Carlson andL. Orö, Acta med. scand.172, 641 (1962).
L. A. Carlson andL. Orö, J. Atheroscler. Res.5, 436 (1965).
L. A. Carlson, Acta med. scand.173, 719 (1963).
E. Ginoulhiac, L. T. Tenconi andF. M. Chiancone, Nature193, 948 (1962).
W. J. van der Burg, Recl. Trav. chim. Pays-Bas Belg.74, 257 (1955).
R. M. Herbst andK. R. Wilson, J. org. Chem.22, 1142 (1947). For example, the apparent ionization constant of 5-phenyltetrazole (pKa 4.5) is slightly greater than that of the corresponding carboxylic acid, benzoic acid (pKa 5.1).
D. W. Esplin andD. M. Woodbury, J. Pharmac. exp. Ther.118, 129 (1956).
W. G. Finnegan, R. A. Henry andR. Lofquist, J. Am. chem. Soc.80, 3908 (1958).
V. P. Dole, J. clin. Invest.35, 150 (1956).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Holland, G.F., Pereira, J.N. 5-(3-Pyridyl)tetrazole, a potent and long-acting lipolysis inhibitor. Experientia 23, 88–89 (1967). https://doi.org/10.1007/BF02135931
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02135931