Propagation of potato by shoot-tip culture. 2. Rooting of proliferated shoots

Summary

Two methods are described for rooting potato shoots produced in culture. In the first, the shoots are floated on stationary liquid medium containing 1% sucrose and 0.1 mg/l 3-indolylacetic acid, at a photon flux density of 48 μE m⁻²s⁻¹. In the second, the shoots are placed directly in potting mix in containers sealed with thin polyvinylchloride film. Plantlets produced by both techniques have been successfully transferred to the field and grown to maturity.

Zusammenfassung

Es werden zwei Methoden zur Bewurzelung von Kartoffeltrieben, die auf Nährboden nach Goodwin et al. (1980) vermehrt wurden, beschrieben. Zuerst wurden die Triebe auf das Medium nach Murashige & Skoog (1962) (MS) mit Kaseinhydrolysat und Indolylessigsäure bei 21/16°C, 16 Studen täglich bei einer Lichtintensität von 48 μE m⁻²s⁻¹ während 14–16 Tagen aufgelegt, dann in ein Topfgemisch gebracht und unter Sprühnebel abgehärtet. Saccharose. (1%) gab optimale Pflänzchenbildung (Abb. 1). Zweitens wurden Triebe in feuchtem, aber nicht nassem Topfgemisch in Behälter gepflanzt, mit klarem Plastik verschlossen und in einem Glashaus mit 80 %iger Schattierung während 10 bis 14 Tagen gehalten. Sie wurden dann abgehärtet, indem sie nach Entfernung des Plastiks mit flüssigem Dünger begossen wurden. Nachher liess man ihnen weitere 2–4 Wochen Zeit zur Entwicklung. Die beste Bewurzelung wurde an Trieben erreicht, die einer hohen Lichtintensität (120 μE m⁻²s⁻¹) während der stationären Kulturphase ausgesetzt waren (Tabelle 1). Niedrige Temperatur (18/13 °C) während der Bewurzelung war ebenfalls vorteilhaft.

Feldversuche wurden mit Trieben, die nach der ersten Methode bewurzelt wurden, durchgeführt (Tabelle 2, Abb. 2). Alle Pflänzchen wurden ohne Verlust auf das Feld gebracht. Die fortgeschritteneren Pontiac-Pflänzchen entwickelten sich auf ähnliche Weise wie die Pflanzen aus Knollen. Exton- und Kennebec-Pflänzchen hatten beim Transfer nur rudimentäre Blätter. Sie entwickelten sich anfangs im Feld langsam. Doch zur Zeit der Ernte waren starkes Triebwachstum und eine grosse Anzahl von Knollen erzeugt worden.

Résumé

Deux méthodes sont décrites par Goodwin (1980) pour obtenir l’enracinement des pousses de pommes de terre issues de culture in-vitro.

La première est basée sur la culture des pousses en milieu liquide de Murashige & Skoog (1962), avec hydrolysat de caséine (MS) et contenant 0,1 mg/litre d’acide indol acétique dans les conditions suivantes: température 21/16 °C, éclairement de 16 h/jour à l’intensité de 48 μE m⁻²s⁻¹ pendant 14 à 16 jours. L’opération est suivie d’un transfert en compost et les pousses sont placées ensuite sous humidificateur. Le saccharose à 1 % permet le développement optimal des plantules (figure 1).

Dans la seconde méthode, les pousses sont plantées en compost humide mais non mouillé dans des conteneurs recouverts d’un film plastique transparent et placées en serre ombragée à 80% pendant 10 à 14 jours. Le film plastique est ensuite enlevé et les plantules sont arrosées avec une solution nutritive, elles se développent après 2 à 4 semaines de culture.

Le meilleur enracinement a été obtenu à partir de pousses exposées à une haute intensité lumineuse (120 μE m⁻²s⁻¹) pendant la phase sans agitation de la culture (tableau 1). Les basses températures (18/13°C) durant la période d’enracinement ont été également favorables.

Des essais en champs ont été effectués avec des pousses en racinées obtenues à l’aide de la première méthode (tableau 2, figure 2). Toutes les plantules ont pu être cultivées en champs sans perte. Les plantules de la variété Pontiac les plus développées ont eu une croissance analogue aux plantes issues de tubercules. Les plantules des variétés Exton et Kennebec présentaient seulement des feuilles peu développées au moment de la plantation. Elles ont poussé lentement au début, puis, passé le temps de levée, les extrémités se sont développées et un grand nombre de tubercule a été produit.