Zusammenfassung
Cyanacetylurethan wurde mit einigen Diazoniumsalzen gekuppelt und die entstandenen Produkte (I) wurden cyclisiert. Eine Erwärmung auf höhere Temperatur führte zu den entsprechenden Nitrilen der 1-Aryl-6-azauracil-5-carbonsäuren (II), die Cyclisierung in alkalischem Medium ergab je nach der Reaktionsdauer Amide (III) dieser Säuren oder die 1-Aryl-6-azauracil-5-carbonsäuren (IV) selbst.
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Slouka, J. 1-Aryl-6-azauracile: Die Synthese von 1-Phenyl-6-azauracil-5-carbonsäure und einiger ihrer Derivate. Monatshefte für Chemie 94, 258–262 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00900246
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00900246