Đặt vấn đề: Sự tương tác của yếu tố môi trường và vật chủ chưa được nghiên cứu nhiều trong bệnh sinh UTDD ở nước ta.

Đề tài này nhằm mục tiêu: Khảo sát mối liên quan phối hợp của đa hình codon 72 gene TP53 và nhiễm Helicobacter pylori với ung thư dạ dày.

Đối tượng và phương pháp: 112 bệnh nhân UTDD và 136 bệnh nhân không UTDD được tách DNA từ mẫu mô niêm mạc dạ dày để xác định codon 72 gene TP53 của người bằng kỹ thuật PCR-RFLP và chẩn đoán nhiễm H. pylori bằng PCR với cặp mồi đặc hiệu gene ureC của vi khuẩn này. 

Kết quả: Không có mối liên quan giữa đa hình codon 72 gene TP53 và nguy cơ UTDD; không có mối liên quan giữa nhiễm Helicobacter pylori và nguy cơ UTDD. Có mối liên quan phối hợp của đa hình codon 72 gene TP53 và nhiễm H. pylori với nguy cơ UTDD: Người mang kiểu gene Pro/Pro kết hợp H. pylori (+) là một yếu tố nguy cơ UTDD với OR = 2,62 (95% CI: 1,20 – 5,71) khi so với các kiểu phối hợp còn lại. Trong nhóm những người nhiễm H. pylori thì người mang kiểu gene Pro/Pro có nguy cơ cao UTDD với OR = 2,42 (95%CI:1,05 – 5,59) khi so với nhóm bao gồm kiểu gene Arg/Arg + Arg/Pro, và OR = 3,48 (95%CI: 1,23 – 9,78) khi so với kiểu gene Arg/Arg.

Kết luận: Các yếu tố đa hình codon 72 gene TP53 và nhiễm H. pylori không có mối liên quan với UTDD khi khảo sát riêng lẻ nhưng có vai trò phối hợp trong bệnh lý này.

Background: The interaction of environment factor and host factor plays the important role in the pathogenesis of gastric cancer (GC). This study aimed to evaluate the association of the combination of TP53 gene codon 72 polymorphism and the H. pylori infection with GC risk. Patients and methods: 112 patients with GC and 136 patients without GC were extracted DNA from specimens of gastric mucosa, then were determined TP53 gene codon 72 polymorphism by PCR-RFLP and diagnosed H. pylori infection by PCR with ureC gene-specific primers.

Results: There was no significant association between TP53 gene codon 72 polymorphism and GC risk, as well as between H. pylori infection and GC risk. The combination of two factors (TP53 gene codon 72 polymorphism and H. pylori infection) was found to be associated with GC risk: The combination of Pro/Pro genotype and H. pylori (+) was the GC risk factor, OR = 2.62 (95%CI: 1.20–5.71) as compared to other combinations. In the group of H. pylori-positive patients, Pro/Pro genotype was the GC risk factor, OR = 2.42 (95%CI: 1.05 – 5.59) as compared to (Arg/Arg + Arg/Pro) group, and OR = 3.48 (95%CI: 1.23 – 9.78) as compared to Arg/Arg genotype. Conclusion: The factors of TP53 gene codon 72  polymorphism and H. pylori infection were not associated with GC risk as assessed separately, but they had the interaction associated with GC risk.