ЭРИТРОПОЭТИН СТИМУЛИРУЕТ РЕПАРАЦИЮ ТКАНЕЙ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РАНАХ
DOI:
https://doi.org/10.31082/1728-452X-2020-219-2220-9-10-17-22Ключевые слова:
эритропоэтин, ЭПО, ангиогенез, лечение ранАннотация
Эффективность рекомбинантного человеческого эритропоэтина (ЭПО) изучается в контексте лечения ран. Была обнаружена способность ЭПО стимулировать пролиферацию клеток, что имеет большое значение в сложном процессе заживления ран.
Цель данного исследования заключается в оценке результатов применения ЭПО для заживления ран у модели крысы.
Материал и методы. Исследованы 24 раны, смоделированные в межлопаточной области крысы, которые были разделены на 2 группы: группа со стандартным лечением, группа с лечением ЭПО в дозировке 400 МЕ/кг, п/к. В назначенные сроки проведена планиметрия раны. Также проводилось гистологическое исследование образцов тканей раны.
Результаты. Различия в уменьшении и изменении размера раны в группе с лечением ЭПО были более значительными, чем в группе со стандартным лечением.
Вывод. Эксперимент продемонстрировал улучшение заживления ран при лечении ЭПО по сравнению со стандартным лечением, что привело к уменьшению размера раны и сокращению периода заживления.
Библиографические ссылки
Nekoui A, Blaise G. Erythropoietin and Nonhematopoietic Effects. The American journal of the Medical Sciences. 2017;353(1):76- 81. DOI: 10.1016/j.amjms.2016.10.009
He J, Zhong X, Zhao L, Gan H. JAK2/STAT3/BMP-2 axis and NF-κB pathway are involved in erythropoietin-induced calcification in rat vascular smooth muscle cells. Clinical and Experimental Nephrology. 2019;23(4):501–512. DOI: 10.1007/s10157-018-1666-z
Kimáková P, Solar P, Solarova Z, et al. Erythropoietin and Its Angiogenic Activity. Int. J. Mol. Sci. 2017;18(7):1519. DOI.10.3390/ ijms18071519
Hameed Al-Sarraf, Malatiali S, Al-Awadi M, Redzic Z. Effects of erythropoietin on astrocytes and brain endothelial cells in primary culture during anoxia depend on simultaneous signaling by other cytokines and on duration of anoxia. Neurochem Int. 2018;113:34-45. DOI. 10.1016/j.neuint.2017.11.014
Hofer M, Hoferova Z, Falk M. Pharmacological Modulation of Radiation Damage. Does It Exist a Chance for Other Substances than Hematopoietic Growth Factors and Cytokines? Int. J. Mol. Sci. 2017;18(7):1385. DOI. 10.3390/ijms18071385
Ferozepurwalla Z, Marzan J, Thielemans L, Birdsey G. Molecular and Cellular Mechanisms of Angiogenesis. Heart of the Matter, 2005. P. 219-226
Chin Chai Y, Mendes LM, et al. Fine-tuning pro-angiogenic effects of cobalt for simultaneous enhancement of vascular endothelial growth factor secretion and implant neovascularization. Acta Biomaterialia. 2018;72:447-460. DOI. 10.1016/j.actbio.2018.03.048
Chamorro ME, Maltaneri R, Schiappacasse A, et al. Role of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) in the increased sensitivity of endothelial cells to a promigratory effect of erythropoietin in an inflammatory environment. Biol Chem. 2020;401(10):1167-1180. DOI: 10.1515/hsz-2020-0136
Yaghobee S, Rouzmeh N, Aslroosta H, Mahmoodi S, et al. Effect of Topical Erythropoietin (EPO) on palatal wound healing subsequent to Free Gingival Grafting (FGG). Braz Oral Res. 2018;32:e55. DOI. 10.1590/1807-3107bor-2018.vol32.0055
Bikfalvi A. History and conceptual developments in vascular biology and angiogenesis research: a personal view. Angiogenesis. 2017;20(4):463–478. DOI: 10.1007/s10456-017-9569-2
Aguilar-Cazareset D, Chavez-Dominguez R, Carlos-Reyes A, et al. Contribution of Angiogenesis to Inflammation and Cancer. Front. Oncol. 2019;9:1399. DOI. 10.3389/fonc.2019.01399
Huan Ting Ong, Rodney J Dilley. Novel non-angiogenic role for mesenchymal stem cell-derived vascular endothelial growth factor on keratinocytes during wound healing. Cytokine Growth Factor Rev. 2018;44:69-79. DOI. 10.1016/j.cytogfr.2018.11.002
Slukvin II, Kumar A. The mesenchymoangioblast, mesodermal precursor for mesenchymal and endothelial cells. Cell Mol Life Sci. 2018;75(19):3507–3520. DOI: 10.1007/s00018-018-2871-3
Fukui K, Shinozaki Y, Kobayashi H, Deai K, et al. JTZ-951 (enarodustat), a hypoxia-inducibe factor prolyl hydroxylase inhibitor, stabilizes HIF-α protein and induces erythropoiesis without effects on the function of vascular endothelial growth factor. Eur J Pharmacol. 2019;859:172532. DOI. 10.1016/j.ejphar.2019.172532
