- Статья поступила: 26.08.2020 г.
- С доработки: 29.09.2020 г.
- Принята к публикации: 20.10.2020 г.
- DOI 10.26902/JSC_id69917
- Просмотров: 297
©
Самигуллина А.И.
1 , Крутов И.А.
2, Гаврилова Е.Л.
2, Исламов Д.Р.
3, Усачев К.С.
4, Губайдуллин А.Т.
3
1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия
2 Казанский национальный исследовательский технологический университет, Россия
3 Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, Казань, Россия
4 Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский (Приволжский) федеральный университет, Казань, Россия
Выполнен сравнительный анализ молекулярной и кристаллической структуры 5-[(дифенилфосфорил)метил]-4-фенил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тиона (1) в кристаллах его индивидуальной формы (1a) и в кристаллах сольвата с диметилформамидом (ДМФА) в соотношении 1:1 (1b). В кристаллах обеих модификаций реализуется идентичная геометрия молекулы ключевого соединения, а кристаллы (несмотря на разные их сингонии и параметры элементарных ячеек) характеризуются формированием в них идентичного одномерного супрамолекулярного мотива за счет реализации классических водородных связей N—H…O типа и нековалентных взаимодействий более слабого порядка — С—H…S в кристалле 1a и C—H…N в кристалле 1b. В кристаллах наблюдается тетрагональная взаимная упаковка одномерных мотивов, ориентированных вдоль наименьшего параметра элементарной ячейки в обоих случаях. Сольватные молекулы в кристалле 1b
локализованы в нольмерных полостях. Несмотря на более плотную упаковку молекул в кристаллосольвате 1b, его поликристаллический образец подвержен твердофазным изменениям и, как установлено методом порошковой дифракции, с течением времени частично переходит в бессольватную форму 1а, характеризующуюся менее
плотной упаковкой молекул в кристалле.
Ключевые слова: 1,2,4-триазол-3-тион, кристаллосольват, супрамолекулярный мотив, межмолекулярное взаимодействие