Сайт издательства «Медиа Сфера»
содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Закрывая это сообщение, Вы подтверждаете, что являетесь дипломированным медицинским работником или студентом медицинского образовательного учреждения.

Вход
RU
+7 (495) 482-4118
+7 (495) 482-0604
+8 800 101-59-87
  • (бесплатный номер по вопросам подписки)
    пн-пт с 10 до 18
  • Издательство «Медиа Сфера»
    а/я 54, Москва, Россия, 127238
  • info@mediasphera.ru

  • © 1998-2024
+7 (495) 482-43-29
RU
0 ₽
0 товара
Все журналы
Журнал
Год
Год
Результаты поиска: 0

Макашова Е.С.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения Москвы

Золотова С.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Абсалямова О.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Галкин М.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Петроковская А.В.

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Козлов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
Андижанский Государственный медицинский институт

Голанов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Новая классификация и подходы к терапии шванноматозов

Авторы:

Макашова Е.С., Золотова С.В., Абсалямова О.В., Галкин М.В., Петроковская А.В., Козлов А.В., Голанов А.В.

Подробнее об авторах

Журнал: Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(5): 104‑109

DOI: 10.17116/neiro202387051104

Просмотров: 2212

Загрузок: 17

Купить PDF (RU) за 200₽
Скачать PDF (EN)
Связаться с автором
Оглавление

NEW CLASSIFICATION AND APPROACHES TO THE TREATMENT OF SCHWANNOMATOSIS
NEW CLASSIFICATION AND APPROACHES TO THE TREATMENT OF SCHWANNOMATOSIS

Как цитировать:

Макашова Е.С., Золотова С.В., Абсалямова О.В., Галкин М.В., Петроковская А.В., Козлов А.В., Голанов А.В. Новая классификация и подходы к терапии шванноматозов. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2023;87(5):104‑109.
Makashova ES, Zolotova SV, Absalyamova OV, Galkin MV, Petrokovskaya AV, Kozlov AV, Golanov AV. New classification and approaches to the treatment of schwannomatosis. Burdenko's Journal of Neurosurgery. 2023;87(5):104‑109. (In Russ., In Engl.)
https://doi.org/10.17116/neiro202387051104

Здоровье щитовидной железы – 2024
Перекрестки терапевтических проблем
Доказательная гастроэнтерология: pro et contra
Актуальные вопросы педиатрической практики
Подписка 2024, 2 полугодие
NN - давайте знакомится (08.04.2024)
Использование инфографики авторами научных работ
МСФ на ЯМ
Mediasphera_Net
1med.tv
Закрыть метаданные
Рекомендуем статьи по данной теме:
Ми­ни­маль­но ин­ва­зив­ное уда­ле­ние ган­те­ле­об­раз­ных шван­ном с тран­сфо­ра­ми­наль­ным по­яс­нич­ным спон­ди­ло­де­зом: рет­рос­пек­тив­ное ис­сле­до­ва­ние с ми­ни­маль­ным 3-лет­ним ка­там­не­зом. Жур­нал «Воп­ро­сы ней­ро­хи­рур­гии» име­ни Н.Н. Бур­ден­ко. 2024;(2):47-53

Шванноматозы — новая классификационная единица, объединяющая все наследственные заболевания, обусловленные повреждением 22-й хромосомы и приводящие к развитию множественных доброкачественных новообразований центральной и периферической нервной системы. Шванноматозы возникают в результате повреждения разных генов: NF2, SMARCB1, LZRT1 — в случае потери гетерозиготности длинного плеча 22-й хромосомы, но характеризуются сходством клинических проявлений. Молекулярная диагностика позволяет не только подтвердить диагноз, но и прогнозировать течение заболевания. Так, наиболее тяжелые клинические проявления наблюдаются у пациентов с нарушением смысловых последовательностей и сдвига рамки считывания в экзонах 2—13 гена NF2, а более благоприятное течение с небольшим количеством опухолей — у пациентов с соматическим мозаицизмом. Стереотаксическое лучевое и хирургическое лечение остаются основными опциями в лечении шванноматозов, однако появляется все больше данных эффективности таргетной терапии бевацизумабом, ингибитором фактора роста эндотелия сосудов. Бевацизумаб применяется у пациентов с двусторонними вестибулярными шванномами и высоким риском потери полезного слуха, а также для контроля роста интрамедуллярных опухолей.

Ключевые слова:

нейрофиброматоз II типа
шванноматоз
шванномы

Авторы:

Макашова Е.С.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ГБУЗ «Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова» Департамента здравоохранения Москвы

Золотова С.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Абсалямова О.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Галкин М.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Петроковская А.В.

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Козлов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
Андижанский Государственный медицинский институт

Голанов А.В.

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России;
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Дата поступления:

01.12.2022

Дата принятия в печать:

13.07.2023

Список литературы:

  1. Ruggieri M, Polizzi A, Marceca GP, Catanzaro S, Praticò AD, Di Rocco C, Plotkin SR, Messiaen L, Legius E, Pancza P, Avery RA, Blakeley JO, Babovic-Vuksanovic D, Ferner R, Fisher MJ, Friedman JM, Giovannini M, Gutmann DH, Hanemann CO, Kalamarides M, Kehrer-Sawatzki H, Korf BR, Mautner VF, MacCollin M, Papi L, Rauen KA, Riccardi V, Schorry E, Smith MJ, Stemmer-Rachamimov A, Stevenson DA, Ullrich NJ, Viskochil D, Wimmer K, Yohay K; International Consensus Group on Neurofibromatosis Diagnostic Criteria (I-NF-DC), Huson SM, Wolkenstein P, Evans DG. Updated diagnostic criteria and nomenclature for neurofibromatosis type 2 and schwannomatosis: An international consensus recommendation. Genetics in Medicine. 2022;24(9):1967-1977. https://doi.org/10.1016/j.gim.2022.05.007
  2. Smith MJ, Bowers NL, Bulman M, Gokhale C, Wallace AJ, King AT, Lloyd SK, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward CL, Freeman SR, Evans DG. Revisiting neurofibromatosis type 2 diagnostic criteria to exclude LZTR1-related schwannomatosis. Neurology. 2017;88(1):87-92.  https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000003418
  3. Schrepel C, Donkersloot P, Duyvendak W, Plazier M, Put E, Roosen G, Vanvolsem S, Wissels M, Bamps S. What to know about schwannomatosis: a literature review. British Journal of Neurosurgery. 2022;36(2):171-174.  https://doi.org/10.1080/02688697.2020.1836323
  4. Sestini R, Bacci C, Provenzano A, Genuardi M, Papi L. Evidence of a four-hit mechanism involving SMARCB1 and NF2 in schwannomatosis-associated schwannomas. Human Mutation. 2008;29(2):227-31.  https://doi.org/10.1002/humu.20679
  5. Evans DG, Hartley CL, Smith PT, King AT, Bowers NL, Tobi S, Wallace AJ, Perry M, Anup R, Lloyd SKW, Rutherford SA, Hammerbeck-Ward C, Pathmanaban ON, Stapleton E, Freeman SR, Kellett M, Halliday D, Parry A, Gair JJ, Axon P, Laitt R, Thomas O, Afridi SK, Obholzer R; English Specialist NF research group, Duff C, Stivaros SM, Vassallo G, Harkness EF, Smith MJ. Incidence of mosaicism in 1055 de novo NF2 cases: much higher than previous estimates with high utility of next-generation sequencing. Genetics in Medicine. 2020;22(1):53-59.  https://doi.org/10.1038/s41436-019-0598-7
  6. Goutagny S, Bah AB, Parfait B, Sterkers O, Kalamarides M. Neurofibromatosis type 2 in the elderly population: clinical and molecular features. American Journal of Medical Genetics Part A. 2013;161A(4):667-670.  https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35851
  7. Gugel I, Grimm F, Teuber C, Zipfel J, Tatagiba M, Mautner VF, Schuhmann MU, Kluwe L. Presenting symptoms in children with neurofibromatosis type 2. Child’s Nervous System. 2020;36(10):2463-2470. https://doi.org/10.1007/s00381-020-04729-w
  8. Halliday D, Emmanouil B, Pretorius P, MacKeith S, Painter S, Tomkins H, Evans DG, Parry A. Genetic Severity Score predicts clinical phenotype in NF2. Journal of Medical Genetics. 2017;54(10):657-664.  https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104519
  9. Lloyd SK, Evans DG. Neurofibromatosis type 2 service delivery in England. Neurochirurgie. 2018;64(5):375-380.  https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2015.10.006
  10. Шиманский В.Н., Таняшин С.В., Шевченко К.В., Одаманов Д.А. Хирургическое лечение неврином слухового нерва (вестибулярных шванном). Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. 2017;81(3):66-76.  https://doi.org/10.17116/neiro201781366-76
  11. Slattery WH 3rd, Fisher LM, Hitselberger W, Friedman RA, Brackmann DE. Hearing preservation surgery for neurofibromatosis Type 2-related vestibular schwannoma in pediatric patients. Journal of Neurosurgery. 2007;106(4 suppl):255-60.  https://doi.org/10.3171/ped.2007.106.4.255
  12. Landry JP, Schertz KL, Chiang YJ, Bhalla AD, Yi M, Keung EZ, Scally CP, Feig BW, Hunt KK, Roland CL, Guadagnolo A, Bishop AJ, Lazar AJ, Slopis JM, McCutcheon IE, Torres KE. Comparison of Cancer Prevalence in Patients With Neurofibromatosis Type 1 at an Academic Cancer Center vs in the General Population From 1985 to 2020. JAMA Network. 2021;4(3):e210945. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2021.0945
  13. Evans DGR, Salvador H, Chang VY, Erez A, Voss SD, Druker H, Scott HS, Tabori U. Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 2 and Related Disorders. Clinical Cancer Research. 2017;23(12):54-61.  https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-0590
  14. Tosi U, Maayan O, An A, Lavieri MET, Guadix SW, DeRosa AP, Christos PJ, Pannullo S, Stieg PE, Brandmaier A, Knisely JPS, Ramakrishna R. Stereotactic radiosurgery for vestibular schwannomas in neurofibromatosis type 2 patients: a systematic review and meta-analysis. Journal of Neurooncology. 2022;156(2):431-441.  https://doi.org/10.1007/s11060-021-03910-8
  15. Plotkin SR, Stemmer-Rachamimov AO, Barker FG 2nd, Halpin C, Padera TP, Tyrrell A, Sorensen AG, Jain RK, di Tomaso E. Hearing improvement after bevacizumab in patients with neurofibromatosis type 2. The New England Journal of Medicine. 2009;361(4):358-367.  https://doi.org/10.1056/NEJMoa0902579
  16. Cayé-Thomasen P, Werther K, Nalla A, Bøg-Hansen TC, Nielsen HJ, Stangerup SE, Thomsen J. VEGF and VEGF receptor-1 concentration in vestibular schwannoma homogenates correlates to tumor growth rate. Otology & Neurotology. 2005;26(1):98-101.  https://doi.org/10.1097/00129492-200501000-00017
  17. Alanin MC, Klausen C, Caye-Thomasen P, Thomsen C, Fugleholm K, Poulsgaard L, Lassen U, Mau-Sorensen M, Hofland KF. Effect of bevacizumab on intracranial meningiomas in patients with neurofibromatosis type 2 — a retrospective case series. International Journal of Neuroscience. 2016;126(11):1002-1006. https://doi.org/10.3109/00207454.2015
  18. Blakeley JO, Ye X, Duda DG, Halpin CF, Bergner AL, Muzikansky A, Merker VL, Gerstner ER, Fayad LM, Ahlawat S, Jacobs MA, Jain RK, Zalewski C, Dombi E, Widemann BC, Plotkin SR. Efficacy and Biomarker Study of Bevacizumab for Hearing Loss Resulting From Neurofibromatosis Type 2-Associated Vestibular Schwannomas. Journal of Clinical Oncology. 2016;34(14):1669-1675. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.64.3817
  19. Farschtschi S, Kollmann P, Dalchow C, Stein A, Mautner VF. Reduced dosage of bevacizumab in treatment of vestibular schwannomas in patients with neurofibromatosis type 2. European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 2015;272(12):3857-3860. https://doi.org/10.1007/s00405-015-3604-y
  20. Goutagny S, Kalamarides M. Medical treatment in neurofibromatosis type 2. Review of the literature and presentation of clinical reports. Neurochirurgie. 2018;64(5):370-374.  https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2016.09.004
  21. Hochart A, Gaillard V, Baroncini M, André N, Vannier JP, Vinchon M, Dubrulle F, Lejeune JP, Vincent C, Nève V, Sudour Bonnange H, Bonne NX, Leblond P. Bevacizumab decreases vestibular schwannomas growth rate in children and teenagers with neurofibromatosis type 2. Journal of Neurooncology. 2015;124(2):229-236.  https://doi.org/10.1007/s11060-015-1828-8
  22. Morris KA, Golding JF, Axon PR, Afridi S, Blesing C, Ferner RE, Halliday D, Jena R, Pretorius PM; UK NF2 Research group, Evans DG, McCabe MG, Parry A. Bevacizumab in neurofibromatosis type 2 (NF2) related vestibular schwannomas: a nationally coordinated approach to delivery and prospective evaluation. Neuro-Oncology Practice. 2016;3(4):281-289.  https://doi.org/10.1093/nop/npv065
  23. Plotkin SR, Merker VL, Halpin C, Jennings D, McKenna MJ, Harris GJ, Barker FG 2nd. Bevacizumab for progressive vestibular schwannoma in neurofibromatosis type 2: a retrospective review of 31 patients. Otology & Neurotology. 2012;33(6):1046-1052. https://doi.org/10.1097/MAO.0b013e31825e73f5
  24. Sverak P, Adams ME, Haines SJ, Levine SC, Nascene D, Sommer K, Dusenbery K, Huang TC, Moertel C. Bevacizumab for Hearing Preservation in Neurofibromatosis Type 2: Emphasis on Patient-Reported Outcomes and Toxicities. Otolaryngology — Head and Neck Surgery. 2019;160(3):526-532.  https://doi.org/10.1177/0194599818809085
  25. Shi J, Lu D, Gu R, Sun H, Yu L, Pan R, Zhang Y. Reliability and toxicity of bevacizumab for neurofibromatosis type 2-related vestibular schwannomas: A systematic review and meta-analysis. American Journal of Otolaryngology. 2021;42(6):103148. https://doi.org/10.1016/j.amjoto.2021.103148

Закрыть метаданные

Связаться с автором
Email
Сообщение

Подтверждение e-mail

На test@yandex.ru отправлено письмо со ссылкой для подтверждения e-mail. Перейдите по ссылке из письма, чтобы завершить регистрацию на сайте.

Подтверждение e-mail

Обратная связь
Если у вас возникли вопросы, жалобы или предложения, — воспользуйтесь формой обратной связи.
Email
Сообщение
Подать заявку

Вы можете стать автором одного из наших журналов, отправьте заявку и мы рассмотрим ее в течении дня.

Имя
Телефон
E-mail
Сообщение
Вход
Регистрация
E-mail
Пароль
Забыли пароль?

Войдите на сайт, используя вашу учетную запись в одном из сервисов

Восстановление пароля
E-mail
Войти
Зарегистрироваться


Мы используем файлы cооkies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cооkies. Чтобы ознакомиться с нашими Положениями о конфиденциальности и об использовании файлов cookie, нажмите здесь.