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BY-NC-ND 3.0 license Open Access Published by De Gruyter June 2, 2014

Darstellung und 11B-NMR-Spektrum von Heptabromo-closo-heptaborat, [B7Br7]2- sowie Kristallstruktur von [(C5H5N)2CH2][B7Br7] / Preparation and 11B NMR Spectrum of Heptabromo-closo-heptaborate, [B7Br7]2-, and the Crystal Structure of [(C5H5N)2CH2][B7Br7]

  • A. Franken , H. Thomsen and W. P reetz
From the journal Zeitschrift für Naturforschung B
https://doi.org/10.1515/znb-1996-0521
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By reaction of conjuncto-[B6H6-B6H6]2- in alkaline solution with excess bromine the heptabromo-closo-heptaborate, [B7Br7]2 is formed. The crystal structure of [(CsH3N)2CH2][B7Br7] has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis (monoclinic, space group P21/a with a = 15.0843(14), b = 9.8882(14), c = 17.057(2) Å, β = 114.039°(7)). In accordance with the D5h point symmetry, the anion shows two singlets at -23.3 and -0.1 ppm with the intensity ratio 2:5 in its 11B NMR spectrum.

: Heptabromo-closo-heptaborate(2-); Crystal Structure; 11NMR Spectra
Received: 1995-9-29
Published Online: 2014-6-2
Published in Print: 1996-5-1

© 1946 – 2014: Verlag der Zeitschrift für Naturforschung

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.

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Zeitschrift für Naturforschung B
Zeitschrift für Naturforschung B
Volume 51 Issue 5

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