Abstract
Objective: Human paraoxonase 1 (PON1) is an HDL-associated enzyme with anti-oxidant/anti-inflammatory properties that has been suggested to play an important protective role against coronary artery disease (CAD). The PON1 promoter -108C/T polymorphism has been analyzed in numerous association studies as a genetic marker for CAD, however, with controversial results. The aim of this study was to evaluate the association of PON-1 promoter -108C/T polymorphism with the risk of myocardial infarction (MI) in the Tunisian male population.
Methods: A total of 815 subjects were recruited, including 318 healthy controls and 497 MI patients. Genotypes were determined by PCR-RFLP method. Genotype/allele frequencies were compared in patients and controls using the chi-square test.
Results: Genotype distributions and allele frequencies of PON-1 promoter -108C/T polymorphism were different among the control and MI groups. Patients with MI had significantly higher frequency of the TT genotype compared to controls [29.2% vs. 25.5%; OR (95% CI), 1.67 (1.52-2.49); p=0.010]. The MI patient group showed a significant higher frequency of the T allele compared to the controls [0.56 vs. 0.51; χ2=8.61, p=0.013]. The association between the PON-1 promoter -108C/T polymorphism and MI remained significant after adjustment for other well-established cardiovascular risk factors.
Conclusion: The present study showed a significant and independent association between the PON-1 promoter -108C/T polymorphism and MI in the Tunisian male population.
Özet
Amaç: İnsan paraoksanaz enzimi 1 (PON1), anti oksidan/anti enflamatuar ozelliği olan HDL-ilişkili bir enzim olup koroner arter hastalıklarında (CAD) onemli koruyucu rol oynamakta olduğu bildirilmektedir. PON 1 başlatıcı -108C/T polimorfizmi ceşitli ilişkilendirme calışmalarında analiz edilmiş CAD icin bir genetic marker olarak saptanmış olamakla birlikte celişkili veriler de bulunmaktadır. Bu calışmanın amacı PON1 başlatıcı -108C/T polimorfizminin miyokard enfarktus (ME) riski ile ilişkisinin Tunus’lu erkek populasyonunda değerlendirilmesidir.
Metod: Calışma kapsamında 318 normal ve 497 ME hastası olmak uzere toplam 815 birey incelenmiştir. Genotipler PCR-RFLP metodu ile belirlenmiştir. Kontrol ve hasta genotip/alel frekans karşılaştrmaları chi-kare testi kullanılarak yapılmıştır.
Bulgular: Kontrol ve MI hasta grupları arasında, PON-1 başlatıcı -108C/T polimorfizmi genotip dağılımları ve alel frekansları farklı olarak bulundu. ME hastalarında TT genotipi kontrole gore anlamlı olarak yuksek idi [29.2% vs. 25.5%; OR (95% CI), 1.67 (1.52-2.49); p=0.010]. Ayrıca, ME hasta grubunda T alel frekansı da kontrol grubuna gore anlamlı olarak yuksek bulundu [0.56 vs. 0.51; χ2=8.61, p=0.013]. PON-1 başlatıcı -108C/T polimorfizmi ve MI arasındaki ilişki diğer iyi tanımlanmış kardiyo vaskuler hastalık faktorlerine gore duzeltmeler yapıldığında da anlamlı olarak yuksek bulundu.
Sonuç: Bu calışma Tunuslu erkek populasyonunda, PON-1 başlatıcı -108C/T polimorfizmi ve ME arasında anlamlı ve bağımsız ilişki olduğunu gostermektedir.
© 2016 by © 2015 by TurkJBiochem.com
