Ein Fragebogen zur Erfassung der funktionellen Auswirkungen der Tagesschläfrigkeit auf die Lebensqualität beim obstruktiven Schlafapnoe-Syndrom. Functional Outcomes of Sleep Questionnaire (FOSQ)

 

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Zusammenfassung

Der Functional Outcome of Sleep Questionnaire (FOSQ) ist ein Fragebogen zur Erfassung der funktionsspezifischen Lebensqualität (Beeinträchtigung durch Tagesschläfrigkeit). Er ist in 5 Subskalen/Bereiche mit je 4 Schweregraden unterteilt. Bislang liegen keine Normwerte für gesunde, nicht schlafgestörte Personen im deutschsprachigen Raum vor. Ziel unserer Untersuchung war daher zunächst die Normwerteerstellung für Gesunde sowie die Überprüfung der 3 für Testverfahren notwendigen Gütekriterien (Objektivität, Reliabilität, Validität). Abschließend sollte ein Vergleich zwischen Gesunden und OSAS-Patienten durchgeführt werden. An der Untersuchung nahmen 210 Gesunde sowie 150 OSAS-Patienten teil. Bei der Normierung des FOSQ ergaben sich für die 5 Subskalen folgende Normwerte für gesunde, nicht schlafgestörte Personen: Aktivität 21,4 ± 2,9; Vigilanz 20,5 ± 4,3; Intimität 22,3 ± 3,9; Soziale LQ 22,6 ± 3,3; Allgemeine Leistungsfähigkeit 22,3 ± 2,7. Alters- und Gewichtseinflüsse (BMI) konnten ausgeschlossen werden. Bei der Überprüfung der 3 Gütekriterien ergaben sich gute Werte bzgl. der Objektivität, Reliabilität und Validität. Gesunde und OSAS-Patienten unterschieden sich bedeutsam, d. h. in den 5 erfassten Bereichen der Lebensqualität (Aktivität 15,8 ± 4,9; Vigilanz 14,6 ± 6,4; Intimität 17,3 ± 6,5; Soziale LQ 18,9 ± 5,5; Allgemeine Leistungsfähigkeit 17,9 ± 5,2) erreichten die Patienten deutlich schlechtere Werte als die Gesunden. Zusammenfassend stellt dieser Fragebogen auch für den deutschen Sprachraum aufgrund seiner Testkonstruktion ein einfaches Verfahren zur Erfassung der funktionseingeschränkten Lebensqualität in allen Altersklassen sowohl im klinischen Bereich als auch bei speziellen gutachterlichen Fragestellungen dar.

Abstract

The Functional Outcome of Sleep Questionnaire (FOSQ) is a questionnaire for capturing the function-specific quality of life (impairment due to daytime drowsiness). It is subdivided into five subscales/sections, each comprising four degrees of severity. So far, no standard values for healthy persons without sleep disorders exist in the German-speaking countries. The aim of our study was therefore first of all to establish standard values for healthy subjects as well as to verify the three quality criteria required for testing procedures (objectivity, reliability, validity). Finally, a comparison between health subjects and OSAS patients was carried out. The study included 210 health subjects and 150 OSAS patients. Regarding standardisation of the FOSQ, the following standard values for healthy persons without sleep disorders were determined for the five subscales: activity 21.4 ± 2.9; vigilance 20.5 ± 4.3; intimacy 22.3 ± 3.9; social QoL 22.6 ± 3.3; general capability 22.3 ± 2.7. Age and weight (BMI) influences could be excluded. Concerning verification of the three quality criteria, good values could be established for objectivity, reliability and validity. As a result, significant differences between health subjects and OSAS patients were found. In the five quality of life areas captured (activity 15.8 ± 4.9; vigilance 14.6 ± 6.4; intimacy 17.3 ± 6.5; social QoL 18.9 ± 5.5; general capability 17.9 ± 5.2), the patients achieved values distinctly inferior to those of the health probands. In summary, for the German-speaking area, due to its test design, this questionnaire represents a simple procedure for capturing the function-related reduction in quality of life for all age groups both in the clinical field and in case of particular questions relating to expert opinions.

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Dr. A. Büttner

Klinik Ambrock, Klinik für Pneumologie, Allergologie und Schlafmedizin, Universität Witten-Herdecke

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