Zervikale Manifestation eines malignen Schwannoms

 

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Zusammenfassung

Hintergrund: Maligne Schwannome gehören zu den seltenen malignen mesenchymalen Tumoren und sind häufig mit einer Neurofibromatose von Recklinghausen vergesellschaftet. Die Kopf-Hals-Region ist im Vergleich zu anderen Regionen weniger oft betroffen. Fallbeispiel: Es wird über ein primäres zervikales malignes Schwannom bei einem 27jährigen Patienten berichtet. Klinisch imponierte eine links submandibulär gelegene Raumforderung mit rascher Größenzunahme. Funktionell bestanden keine Ausfälle. Der Tumor wurde in toto entfernt. Zwei Jahre nach Diagnosestellung und primärer Therapie ist der Patient tumorfrei. Diskussion: Die histologischen und immunhistochemischen Befunde werden dargestellt, die Differentialdiagnostik sowie die therapeutischen Möglichkeiten dieses seltenen malignen Tumors im Kopf-Hals-Bereich werden erörtert. Schlußfolgerung: Das Auftreten eines malignen Schwannoms im Kopf-Hals-Bereich ist sehr selten. Die primäre, radikale chirurgische Resektion ist das Mittel der Wahl.

Summary

Background: Malignant schwannomas are rare malignant mesenchymal tumors often associated with neurofibromatosis. They occur less frequently in the head and neck than in other regions. Patient: A case history of a primary malignant schwannoma of the head and neck area in a 27-year-old man is reported. The tumor was located in the left submandibular region. The patient did not have any functional deficits. The tumor was totally removed. There have been no signs of either recurrence or metastasis within the two years following diagnosis and surgery. Discussion: The microscopic and immunohistochemical findings are presented, and the importance and therapy of this very rare malignant tumor of the head and neck area are discussed. Conclusion: Malignant schwannoma in the head and neck region is rare. Radical resection is the treatment of choice.