PADA, der neue Plättchenadhäsionstest

 

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Zusammenfassung

Der Platelet ADhesion Assay (PADA) ist eine POCT-fähige Methode zur quantitativen Bestimmung der Plättchenadhäsivität. Durch spezielle Polymerpartikel und Testbedingungen, die den physiologischen Verhältnissen im Organismus angepasst sind, wird aus einer Vollblutprobe direkt der aktuelle Funktionszustand der Blutplättchen bestimmt.

Innerhalb kurzer Zeit, mit geringem Geräteaufwand und minimalem Probenvolumen ist auch ein therapeutisches Monitoring von Glykoprotein(GP)-IIb/IIIa- und ADP-Rezeptor-Antagonisten möglich. Während bei Gesunden die Dosis/Wirkungskurven der GP-IIb/IIIa-Antagonisten nur gering variieren, schwanken sie bei thrombophilen Patienten stark. Wirkungsunterschiede bis zur Arzneimittelresistenz treten auch beim ADP-Rezeptor-Antagonisten Clopidogrel auf. Ein therapeutisches Monitoring der GP-IIb/IIIa- und ADP-Rezeptorantagonisten ist essenziell und mittels PADA realisierbar – auch als Langzeit-Monitoring für ADP-Rezeptorantagonisten sowie zur Detektion einer Arzneimittelresistenz. Mit dem PADA ist eine individuelle Ex-vivo-Dosisrelation für GP-IIb/IIIa-Antagonisten möglich. Der PADA erlaubt die Diagnostik einer pathologisch veränderten Plättchenfunktion thrombophiler Patienten und durch die einfache Handhabung auch die Therapieüberwachung über längere Zeit.

Zusammenfassung

Platelet ADhesion Assay (PADA) is a POCT capable method for quantitative determination of platelet adhesiveness. Using special polymer particles and test conditions adjusted to the physiologic conditions, the current functional state of blood platelets is determined directly from a whole blood sample. Within a short time, using little technical equipment and small sample volume, a therapeutic drug monitoring of GP IIb/IIIa and ADP receptor antagonists is possible, too. Whereas in healthy volunteers dose/effect curves of GP IIb/IIIa antagonists vary only slightly, in thrombopilic patients there are big variations. Differences in efficacy up to drug resistance may occur also in use of the ADP receptor antagonist clopidogrel. A therapeutic drug monitoring of GP IIb/IIIa- and ADP receptor antagonist therapy is essential and becomes feasible using PADA, also as long-term drug monitoring of ADP receptor antagonists and detection of drug resistance. Additionally, an individual ex vivo dose estimation for GP IIb/IIIa antagonists is possible. PADA allows diagnostics of pathological platelet function in thrombophilic patients as well as long-term therapeutic drug monitoring due to its simple handling.

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