Radiología

Radiología

Volume 51, Issue 5, September–October 2009, Pages 512-515
Radiología

Comunicación breve
Tumor fibroso intraventricular: a propósito de un casoIntraventricular fibrous tumor: a case report

https://doi.org/10.1016/j.rx.2009.04.010Get rights and content

Resumen

El tumor fibroso solitario (TFS) fue descrito inicialmente en la pleura, aunque posteriormente se han comunicado otras múltiples localizaciones. El TFS del sistema nervioso central es poco frecuente y la localización intraventricular es excepcional; en la literatura médica revisada sólo existen 8 casos publicados.

Este artículo describe un caso de TFS intraventricular. Sus características radiológicas son inespecíficas y en el diagnóstico diferencial se deben incluir otros tumores del sistema ventricular como meningioma, glioma de alto grado, metástasis, subependimoma, papiloma del plexo coroideo, ependimoma, astrocitoma subependimario de células gigantes y neurocitoma.

Desde el punto de vista histológico el TFS puede plantear el diagnóstico diferencial con un meningioma fibroso o un hemangiopericitoma, por lo que los hallazgos inmunohistoquímicos tienen un gran valor para diferenciar dichas entidades.

Abstract

Solitary fibrous tumor was first reported in the pleura; however, it has since been reported in many other locations. Solitary fibrous tumors of the central nervous system are uncommon and the intraventricular location is exceptional. To our knowledge, only eight cases of intraventricular solitary fibrous tumor have been reported.

We describe a case of intraventricular solitary fibrous tumor.The imaging characteristics of intraventricular solitary fibrous tumors are nonspecific; the differential diagnosis should include other tumors that can affect the ventricular system such as meningioma, high grade glioma, metastasis, subependymoma, choroid plexus papilloma, ependymoma, subependymal giant cell astrocytoma, and neurocytoma.

At histological study, immunohistochemical techniques allow solitary fibrous tumor to be differentiated from fibrous meningioma and hemangiopericytoma.

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Introducción

El tumor fibroso solitario (TFS) fue descrito inicialmente en la pleura, aunque posteriormente se han comunicado otras múltiples localizaciones, como órbitas, senos paranasales, mama, riñón, pared abdominal, próstata y en la región genital1, 2. El TFS del sistema nervioso central (SNC) es poco frecuente y suele presentarse como una masa con base dural, aunque se han descrito lesiones intraparenquimatosas cerebrales y espinales3. Se presenta un caso de TFS intraventricular con histología atípica

Presentación del caso

Varón de 63 años, fumador, con antecedentes de hypertension, que presentó un episodio de parálisis facial izquierda. Se le practicó una tomografía computarizada (TC), que mostró una masa intraventricular solidoquística, localizada en el ventrículo lateral derecho. El estudio descartó la presencia de calcificaciones en la tumoración. La lesión condicionaba un efecto de masa, con dilatación del ventrículo lateral derecho, un desplazamiento contralateral del septum pellucidum y una obliteración de

Discusión

El TFS del SNC es una tumoración poco frecuente, que puede presentarse a cualquier edad. Es interesante recordar que se considera en la clasificación de la OMS como un tumor mesenquimal de las meninges y esto explica su localización meníngea o intraventricular, aunque también se han descrito en el parénquima cerebral y espinal3.

La localización intraventricular es excepcional y en la literatura médica revisada sólo existen 8 casos publicados2, 4, 5, 6, 7.

El TFS del SNC suele presentarse como una

Declaración de conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Autoría

Todos los autores han participado en la descripción del caso, la búsqueda bibliográfica y el planteamiento de la discusión. Asimismo, todos han leído y aprueban la versión final.

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There are more references available in the full text version of this article.

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    This is interesting because CNS SFTs were believed to be rarely located at the convexity compared with meningiomas.10 Besides, the lateral ventricle of SFTs, originating from the choroid plexus, which was only reported several times before,11-13 was also found in 2 of our patients. Moreover, dural tail sign, which is highly suggestive of but not specific to meningiomas, was found in approximately 50% of (7/15) cases.

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    Citation Excerpt :

    Statistical analyses were performed with SPSS 16.0 (SPSS, Chicago, IL). The literature search identified 187 reported cases of CNS SFT in 102 published works from 1996 to 2010 [1–102], for a total of 189 cases including the two presented herein. The vast majority of articles were in English (91%).

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