Communication brève
Anguillulose autochtone simulant une périartérite noueuseStrongyloides stercoralis infection simulating polyarteritis nodosa

https://doi.org/10.1016/j.revmed.2005.05.003Get rights and content

Résumé

Introduction. – Les infections parasitaires peuvent avoir des présentations cliniques atypiques.

Exégèse. – Nous rapportons une observation d'anguillulose autochtone, révélée par une corticothérapie prolongée pour pseudopolyarthrite rhizomélique chez une patiente de 77 ans, d'origine ukrainienne, vivant en France depuis près de 50 ans. Le tableau clinique était celui d'une périartérite noueuse avec fièvre prolongée, douleurs abdominales et rectorragies, douleurs musculaires et articulaires et éosinophilie. L'analyse parasitologique des selles et les biopsies coliques retrouvaient des larves de Strongyloides stercoralis. L'évolution était favorable sous traitement antiparasitaire (ivermectine) et arrêt de la corticothérapie.

Conclusion. – L'infection à S. stercoralis ou anguillulose peut s'associer à des tableaux systémiques à type d'arthrites réactionnelles. Des observations mimant une vascularite systémique n'ont qu'exceptionnellement été rapportées avec ce germe.

Abstract

Introduction. – Parasitic infection can present with many different clinical manifestations.

Exegesis. – A 77 year-old Russian woman, who's been living in France since 50 years was admitted for polyarthritis, myalgia, fever, abdominal pain, and eosinophilia simulating polyarterisis nodosa. Before admission, she was treated by steroids for polymyalgia rheumatica. The diagnosis of Strongyloides stercoralis was performed by parasitologic analysis of feces and colic biopsies. The outcome was favourable under treatment by ivermectine and steroid withdrawal.

Conclusion. – S. stercoralis can be associated with reactive arthritis. Case reports of S. stercoralis infection mimicking systemic vasculitis are exceptionnal.

Introduction

L'infection grave à Strongyloides stercoralis ou anguillulose maligne [1] est classiquement rapportée chez les patients immunodéprimés ayant séjourné en zone tropicale. Elle se manifeste le plus souvent par un tableau digestif aigu avec altération profonde de l'état général. Il est exceptionnel qu'elle prenne le masque d'une maladie systémique. Nous rapportons l'observation d'une patiente ayant développé un tableau simulant une périartérite noueuse (PAN), au cours d'une anguillulose autochtone.

Section snippets

Observation

Une patiente de 77 ans, originaire d'Ukraine, vivant en France depuis 1948 en milieu rural et n'ayant fait aucun autre voyage, était hospitalisée en mai 2003 pour une fièvre prolongée associée à des douleurs inflammatoires des épaules, des genoux et des hanches, des myalgies des bras et des cuisses et une éruption maculopapuleuse fugace des cuisses. Elle n'avait aucun antécédent marquant. Une de ses filles vivait en Martinique, mais n'était pas venue voir sa famille les mois précédents la

Discussion

Cette observation d'anguillulose « maligne » ou pour le moins sévère, est atypique par sa présentation clinique, simulant une PAN : amaigrissement massif, arthromyalgies, éruption cutanée, rectorragies, syndrome inflammatoire, éosinophilie. Un lien de causalité entre S. stercoralis et les manifestations systémiques est probable, l'amélioration sans récidive, survenant avec le seul traitement antiparasitaire, et … l'arrêt de la corticothérapie. Sur le plan épidémiologique, il semble s'agir d'une

Conclusion

L'anguillulose peut avoir des présentations atypiques, mimant une vascularite. Dans notre observation, l'évolution favorable sous traitement antiparasitaire seul, signe un lien pathogénique de causalité.

Une infection parasitaire, et une anguillulose en particulier, doit être dépistée et éradiquée systématiquement (même sans preuve parasitologique) avant tout traitement immunosuppresseur, chez les patients ayant séjourné en zone d'endémie. Non traitée, elle peut réaliser sur ce terrain

Références (15)

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