Elsevier

Revue Neurologique

Volume 162, Issue 11, November 2006, Pages 1128-1130
Revue Neurologique

Brève communication
Une cause rare d’embolie cérébrale : la cardiopathie amyloïdeAmyloid cardiomyopathy: a rare cause of cerebral embolism

https://doi.org/10.1016/S0035-3787(06)75127-XGet rights and content

Résumé

Introduction

Nous rapportons un cas de cardiopathie amyloïde révélé par une embolie cérébrale.

Observation

Une patiente de 55 ans fut hospitalisée pour une hémiplégie droite avec aphasie par occlusion sylvienne gauche. L’échocardiographie fit évoquer une cardiopathie amyloïde. Un myélome multiple IgG lambda compliqué d’insuffisance rénale fut découvert. Malgré une chimiothérapie, le décès survint brutalement 4 mois plus tard.

Conclusion

Les complications emboliques sont rares et tardives au cours de la cardiopathie amyloïde. L’échocardiographie permet de suspecter le diagnostic.

Summary

Introduction

We report a case of amyloid cardiopathy revealed by a cerebral embolism.

Case report

A 55-year-old patient was admitted with a right hemiplegia and aphasia due to an infarction in the middle cerebral artery territory. Echocardiography was suggestive of an amyloid cardiopathy, and an IgG lambda multiple myeloma with renal insufficiency was discovered. The patient died suddenly 4 months later after chemotherapy was initiated.

Conclusion

Embolic complications are rare and late in cardiac amyloidosis. The diagnosis may be suspected by echocardiography.

Références (11)

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