Zusammenfassung
Weltweit steigt die Inzidenz beim malignen Melanom. Hingegen sinkt die durchschnittliche Tumordicke als wichtigster prognostischer Faktor für Morbidität und Mortalität deutlich. Die Früherkennung ist bisher mangels therapeutischen Möglichkeiten im fortgeschrittenen Stadium die bestmögliche und kostengünstigste Therapie. Melanome wachsen, bis auf das in wenigen Wochen rasch anwachsende noduläre Melanom, im Anfangsstadium eher über Monate. Gut umsetzbare diagnostische Algorithmen für Melanome der Haut, Nägel und Schleimhäute sind etabliert. Amelanotische Melanome sowie Melanome des Augenbereichs und während oder kurz nach der Schwangerschaft auftretende Melanome sind diagnostisch eine Herausforderung. Die Kenntnis des großen Bereichs der Differenzialdiagnosen pigmentierter und nichtpigmentierter Hauttumoren ist hierbei eine wesentliche Voraussetzung. Der Einsatz der Dermatoskopie, teils mit Verlaufskontrollen innerhalb von 3 Monaten, verbessert die klinische diagnostische Treffsicherheit um bis zu 30%. Seit Juli 2008 ist ein klinischer Hautcheck ab dem 35. Lebensjahr für gesetzlich versicherte Patienten jedes 2. Jahr möglich, was die Eigenverantwortung der Selbstuntersuchung nicht ersetzen darf.
Abstract
The incidence of malignant melanoma is increasing worldwide, but the median tumour thickness as the main prognostic factor concerning morbidity and mortality is decreasing significantly. Because effective therapies in advanced stages of the disease are lacking, early detection of primary melanomas is the best and most cost-effective approach. With the exception of the fast-growing nodular melanoma (over a few weeks), the growth of initial melanomas takes months. Useful diagnostic algorithms for melanoma of the skin, nails, and mucosa have been established. Amelanotic melanoma as well as melanoma of the eye area and melanoma during or after pregnancy are diagnostic challenges, so knowledge of the high number of differential diagnoses for pigmented and nonpigmented skin tumours is essential. The use of dermoscopy, sometimes combined with the 3-month follow-up, increases the clinical diagnostic accuracy up to 30%. Since July 2008, a clinical skin check has been possible for patients covered by government health insurance from the age of 35 years and then every other year. However, individuals must still take responsibility for regular self-examination of their skin.



Literatur
Garbe C, Leiter U (2009) Melanoma epidemiology and trends. Clin Dermatol 27:3–9
Blum A, Garbe C, Bauer J (2004) Epidemiologie und Risikofaktoren des malignen Melanoms. Der Onkologe 10:688–700
Buettner PG, Leiter U, Eigentler TK, Garbe C (2005) Development of prognostic factors and survival in cutaneous melanoma over 25 years: An analysis of the Central Malignant Melanoma Registry of the German Dermatological Society. Cancer 103:616–624
Hauschild A, Rass K, Tilgen W (2008) Systemische Therapie des Melanoms. Hautarzt 59:484–492
Warycha MA, Christos PJ, Mazumdar M et al (2008) Changes in the presentation of nodular and superficial spreading melanoma over 35 years. Cancer 113:3341–3348
Blum A, Ingvar C, Avramidis M et al (2007) Time to diagnosis of melanoma: Same trend in different continents. J Cutan Med Surg 11:137–144
Abbasi NR, Shaw HM, Rigel DS et al (2004) Early diagnosis of cutaneous melanoma: Revisiting the ABCD criteria. JAMA 292:2771–2776
Levit EK, Kagen MH, Scher RK et al (2000) The ABC rule for clinical detection of subungual melanoma. J Am Acad Dermatol 42:269–274
Gualandri L, Betti R, Crosti C (2008) Clinical features of 36 cases of amelanotic melanomas and considerations about the relationship between histologic subtypes and diagnostic delay. J Eur Acad Dermatol Venereol 19 Epub ahead of print
Tomicic J, Wanebo HJ (2003) Mucosal melanomas. Surg Clin North Am 83:237–252
Kohl E, Hillenkamp J, Landthaler M, Szeimies RM (2009) Haut und Auge. Hautarzt 60:63–76
Lea CS, Holly EA, Hartge P et al (2007) Reproductive risk factors for cutaneous melanoma in women: A Case-Control Study. Am J Epidemiol 165:505–513
Aktürk AS, Bilen N, Bayrämgürler D et al (2007) Dermoscopy is a suitable method for the observation of the pregnancy-related changes in melanocytic nevi. J Eur Acad Dermatol Venereol 21:1086–1090
Argenziano G, Soyer HP, Chimenti S et al (2003) Dermoscopy of pigmented skin lesions: Results of a consensus meeting via the Internet. J Am Acad Dermatol 48:679–693
Blum A, Jaworski J (2006) Deutliche Unterschiede von Hand-Dermatoskopen in der Bildqualität. J Dtsch Dermatol Ges 12:1054–1057
Blum A (2006) 1st Congress of the international dermoscopy society. Dermatology 213:337–340
Altamura D, Avramidis M, Menzies SW (2008) Assessment of the optimal interval for and sensitivity of short-term sequential digital dermoscopy monitoring for the diagnosis of melanoma. Arch Dermatol 144:502–506
Heal CF, Raasch BA, Buettner PG, Weedon D (2008) Accuracy of clinical diagnosis of skin lesions. Br J Dermatol 159:661–668
Vestergaard ME, Macaskill P, Holt PE, Menzies SW (2008) Dermoscopy compared with naked eye examination for the diagnosis of primary melanoma: A meta-analysis of studies performed in a clinical setting. Br J Dermatol 159:669–676
http://www.hautkrebs-screening.de
Marckmann G, Möhrle M, Blum A (2004) Gesundheitlich Eigenverantwortung. Möglichkeiten und Grenzen am Beispiel des malignen Melanoms. Hautarzt 55:715–720
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Blum, A. Diagnostik des malignen Melanoms. Onkologe 15, 744–749 (2009). https://doi.org/10.1007/s00761-009-1633-0
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00761-009-1633-0