Zusammenfassung
Wir führten Untersuchungen am Modell des Cholesterin-gefütterten Kaninchens durch, um Möglichkeiten der Regression der Arteriosklerose an verschiedenen Blut- und Plaqueparametern zu erfassen. Nach Induktion einer Arteriosklerose durch 2% Cholesterin angereichertes Futter (CHF) für 6 Wochen nahmen nach Absetzen des CHF die Blutlipidspiegel signifikant ab, während die Cholesterinkonzentration, die Lumenstenose und die Anzahl glatter Muskelzellen in den Plaques der Aorta thoracica noch weiter zunahmen. Bis 68 Wochen nach Erreichen normaler Blutlipidspiegel nahmen die Zelldichte und die Anzahl an Makrophagen in den Plaques signifikant, sowie die Cholesterinkonzentration und die Lumenstenose nicht signifikant ab, während die Anzahl glatter Muskelzellen weiter anstieg. Arteriosklerotisch veränderte Gefäße alter Menschen zeigten eine ähnliche Struktur wie tierexperimentell nach Langzeitregression.
Summary
We studied the hypercholesterolemic rabbit model in order to evaluate potentials of regression of arteriosclerosis by measuring various blood and plaque parameters. After induction of arteriosclerosis by feeding a 2% cholesterol-enriched diet (CHF) for 6 weeks, the highly increased blood lipid levels decreased significantly under normal diet, while the cholesterol concentration, the lumen stenosis, and the number of smooth muscle cells in the plaques of the thoracic aorta still significantly increased. Sixty-eight weeks after reaching normal blood lipid levels, cellular density and number of macrophages significantly diminished; cholesterol concentration and lumen stenosis did not change significantly, whereas the smooth muscle cells further increased. Arteriosclerotic arteries of elderly people demonstrated a similar structure as seen after long-term regression in our experiments.
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Eingegangen: 17. Oktober 2001 /Akzeptiert: 26. Oktober 2001
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Metz, S., Riedmüller, K., Kinscherf, R. et al. Möglichkeiten der Regression bei der Arteriosklerose. Z Gerontol Geriat 34, 466–469 (2001). https://doi.org/10.1007/s003910170020
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DOI: https://doi.org/10.1007/s003910170020