Zusammenfassung
Entwicklungsstörungen der Fovea sind fast immer mit einer Visusminderung assoziiert und treten im Rahmen verschiedender Syndrome auf. Wir berichten über eine Patientin mit unklarer Visusminderung, unauffälliger Anamnese und normalen funduskopischen, elektrophysiologischen und klinischen Befunden. Das Vorliegen einer Fovea plana konnte erst durch die Aufnahme mit der Spectral-Domain-OCT gesichert werden.
Abstract
Developmental disorders of the fovea are almost always accompanied by loss of visual acuity (VA) and are usually associated with different syndromes. We report on a young female patient with an unclear loss in VA, inconspicuous medical history and normal results for funduscopy, electrophysiology and clinical examinations. The presence of fovea plana could be confirmed by spectral-domain optical coherence tomography (OCT).
Literatur
Hendrickson AE, Yuodelis C (1984) The morphological development of the human fovea. Ophthalmology 91:603–612
Marmor MF, Choi SS, Zawadzki RJ et al (2008) Visual insignificance of the foveal pit: reassessment of foveal hypoplasia as fovea plana. Arch Ophthalmol 126:907–913
Naumann GO, Lerche W, Schroeder W (1976) Foveolar aplasia in tyrosinase-positive oculocutaneous albinisim (author’s transl). Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol 200:39–50
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Schröder, S., Caramoy, A., Prinz, B. et al. Unklare Visusminderung bei einer 22-jährigen Patientin. Ophthalmologe 107, 663–667 (2010). https://doi.org/10.1007/s00347-010-2181-0
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00347-010-2181-0
Schlüsselwörter
- Unklare Visusminderung
- Spectral-Domain-OCT
- Fovea plana
- Entwicklungsstörung
- Multifokales Elektroretinogramm (ERG)