Zusammenfassung
Die intravaskuläre papilläre endotheliale Hyperplasie (IPEH)/Masson-Pseudoangiosarkom ist eine seltene Erkrankung des Vorfußes, welche bisher nicht in Europa beschrieben wurde. Eine unklare interdigitale Raumforderung einer jungen Patientin bei gesamtklinisch unauffälligem Erscheinungsbild zeigte in der pathologisch-anatomischen Begutachtung eine IPEH. Hauptmanifestationsort der IPEH sind die oberen Extremitäten sowie zervikal. Außereuropäisch wurde die IPEH bisher lediglich in Japan und den USA beschrieben. Unser Fallbeispiel zeigt die Erstbeschreibung des klinischen Verlaufes einer interdigitalen Vorfuß-IPEH/Masson-Pseudoangiosarkom in Europa.
Abstract
Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH)/Masson’s pseudoangiosarcoma is a rare (orphan) disease of the forefoot that has not yet been described in Europe. The pathoanatomic examination of a young patient with a vague interdigital space-consuming lesion revealed a intravascular papillary endothelial hyperplasia/Masson’s pseudoangiosarcoma. The intravascular papillary endothelial hyperplasia can be mainly detected in the upper limbs as well as cervically. Heretofore, the intravascular papillary endothelial hyperplasia has only been described in Japan and the USA. For Europe, our case report is the first description of the clinical course of IPEH.
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P. Rottler , A. Wilke , T. M. Frangen, C. Kuhnen und B. Schley geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Alle Patienten, die über Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts zu identifizieren sind, haben hierzu ihre schriftliche Einwilligung gegeben.
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Rottler, P., Wilke, A., Frangen, T.M. et al. Intravaskuläre papilläre endotheliale Hyperplasie (IPEH). Orthopäde 46, 366–369 (2017). https://doi.org/10.1007/s00132-017-3396-4
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