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Akute Komplikationen vaskulärer Anomalien im Kindesalter

Acute complications of vascular anomalies in childhood

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Zusammenfassung

Angeborene und erworbene Gefäßanomalien sind im Kindesalter häufig. Neben überwiegend harmlosen vaskulären Hautveränderungen gibt es andere, die aufgrund ihrer potenziell bedrohlichen Komplikationen sofort behandlungsbedürftig sind. Beispielhaft soll auf 3 Anomalien und ihre typischen Komplikationen eingegangen werden. Bei Säuglingshämangiomen können drohende Obstruktion und schmerzhafte Ulzerationen eine unmittelbare Therapie erforderlich machen. Beim kaposiformen Hämangioendotheliom kann es zu einer lebensbedrohlichen Verbrauchskoagulopathie kommen, beim Klippel-Trenaunay-Syndrom im Verlauf zu Thrombosen, einer lokalisierten Koagulopathie und zu Superinfektionen.

Abstract

Congenital and acquired vascular anomalies are common in childhood. In addition to predominantly harmless vascular skin alterations there are others which must be immediately treated due to the potentially threatening complications. As examples three anomalies and the typical complications are presented. Hemangiomas in infancy can make urgent treatment necessary because they can be complicated by obstruction or painful ulceration. Kaposiform hemangioendothelioma can lead to a life-threatening consumption coagulopathy. Klippel-Trenaunay syndrome can be complicated by thrombosis, localized coagulopathy, and superinfections.

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M. Fließer, A. Teichler und P.H. Höger geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Alle Patienten, die über Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts zu identifizieren sind, haben hierzu ihre schriftliche Einwilligung gegeben. Im Fall von nichtmündigen Patienten liegt die Einwilligung eines Erziehungsberechtigten oder des gesetzlich bestellten Betreuers vor.

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Fließer, M., Teichler, A. & Höger, P.H. Akute Komplikationen vaskulärer Anomalien im Kindesalter. Hautarzt 68, 790–795 (2017). https://doi.org/10.1007/s00105-017-4031-3

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