Foscarnet and ganciclovir combination therapy for CMV disease in HIV-infected patients

Summary

An open prospective trial of combined ganciclovir and foscarnet therapy for 3 weeks was initiated in 14 episodes of severe CMV-disease in 13 HIV-infected patients (all CDC class IV, age 30–42, median 34 years, CD4+ cell count 0–80, median 10/µl). In seven episodes of gastrointestinal disease (five colitis, two esophagitis) remission of symptoms and mucosal changes was achieved in five. In seven episodes of retinitis, scarring was achieved in six. Renal toxicity was seen in two patients, moderate hematologic toxicity in eight patients. Overall efficacy was comparable to monotherapy; no new toxicities were seen with the combination of these two drugs.

Zusammenfassung

In 14 Episoden einer CMV-Erkrankung bei 13 HIV-infizierten Patienten wurde eine Kombinationstherapie mit Ganciclovir und Foscarnet in einer offenen, prospektiven, nicht randomisierten Studie durchgeführt. Alle Patienten (n=13, Alter 30–42, Median 34 Jahre; CD4+Lymphozyten 0–80, Median 10/µl; alle Stadium IV CDC) wurden über 3 Wochen mit 2 × 5 mg/kg/d Ganciclovir und 2 × 90 mg/kg/d Foscarnet behandelt. In sieben Episoden einer gastrointestinalen CMV-Erkrankung (Colitis fünf, Ösophagitis zwei) wurde eine Remission in fünf Episoden erzielt, bei CMV-Retinitis in sechs von sieben Fällen. Nephrotoxizität trat bei zwei Patienten auf, mäßige Hämatotoxizität bei acht Patienten, sämtlich reversibel. Die Wirksamkeit der Therapie ist ähnlich der Monotherapie, die Nebenwirkungen sind additiv.