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Quantitative Ermittlung des Fermentgehaltes und der PAS-positiven Substanzen von Knochenmarkzellen in vivo und in vitro

Saure und alkalische Phosphatase, alpha-Naphtylacetat-Esterase, Peroxydase und PAS-Reaktion in der 3-Tage-Knochenmark-Koagulumkultur

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Zusammenfassung

Histochemisch werden Fermente und PAS-färbbare Substanzen in Ausstrichen von Knochenmark-Kulturen nachgewiesen. Die Stärke der Reaktionen ist für die einzelnen Zellarten des Knochenmarkes als Index berechnet. In den Koagulumkulturen von mehr oder weniger pathologisch verändertem Knochenmark steigt der mittlere Gesamt-Index beider Phosphatasen von 0–72 Std signifikant an, der mittlere Gesamt-Index der α-Naphthylacetat-Esterase bleibt konstant, und die Indices der Peroxydase und der PAS-Reaktion fallen schon bis 24 Std signifikant ab, um später auf gleicher Höhe zu bleiben. Die in vitro ausgereiften Segmentkernigen sind stärker mit saurer und alkalischer Phosphatase ausgestattet als in vivo, aber weniger mit Peroxydase-und PAS-färbbaren Substanzen.

Summary

In smears of clot cultures of human bone marrow the content of alkaline and acid phosphatase, alpha-naphthylacetate esterase, peroxydase, and PAS-positive substances is demonstrated histochemically, The intensity of the reaction is presented as an index for the different erythroid and granulocytic precursors. In the clot cultures of a certain degree pathologically affected bone marrow the average total index of both kinds of phosphatases increases significantly from 0 to 72 hours, the average total index of the α-naphthyl-acetate esterase stays the same and the indices of peroxydase and of the PAS reaction decreases significantly already in 24 hours, but keep the same level up to the 72th hour. The PMNs matured in vitro have a bigger content of alkaline and acid phosphatase than those matured in vivo, but a smaller content of peroxydase and PAS-positive substances.

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Boll, I., Heyer, B., Düring, G. et al. Quantitative Ermittlung des Fermentgehaltes und der PAS-positiven Substanzen von Knochenmarkzellen in vivo und in vitro. Klin Wochenschr 48, 1233–1239 (1970). https://doi.org/10.1007/BF01487132

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