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Die Bedeutung der kontrollierten Selbstbehandlung für den Hämophiliepatienten

The role of self-infusion treatment for the patient with haemophilia

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Literatur

  1. Aronstam, A., Kirk, P. J., Mc Hardy, J., Culver-James, J. W.: Twice weekly prophylactic therapy in haemophilia A. J. clin. Path.30, 65–67 (1977)

    Google Scholar 

  2. Biggs, R.: The modern treatment of patients who have haemophilia (factor VIII deficiency). Proc. IXth Congr. World Fed. of Hemophilia, Istanbul, 20–22th August 1974. Int. Congr. Series No. 356, Haemophilia, pp. 20–30. Amsterdam: Excerpta medica 1974

    Google Scholar 

  3. Biggs, R.: Haemophilia treatment in the United Kingdom from 1969 to 1974. Brit. J. Haematol.35, 487–504 (1977)

    Google Scholar 

  4. Bitter, K., Goedeke, L., Landbeck, G., Lenz, W.: Die Vererbung der Hämophilie A. Internist4, 397–400 (1963)

    Google Scholar 

  5. Brackmann, H. H.: Home Treatment. VIIIth Congr. World Fed. of Hemophilia, Buenos Aires, 1972

  6. Brackmann, H. H., Egli, H.: Die Selbstbehandlung Hämophiler (2jährige Erfahrungen mit 235 Hämophilen). In: Proc. IInd European meeting World Fed. of Hemophilia, October 3th to 5 th, 1973. Gastpar, H., Marx, R. (Hrsg.) pp. 25–33. München: Deutsche Hämophiliegesellschaft 1974

    Google Scholar 

  7. Brackmann, H. H., Egli, H.: Diskussion in: Die kontrollierte Selbstbehandlung der Hämophilie. Tagungen am 22. Januar und 3–4. Juni 1977, Heidelberg (in Vorbereitung 1978)

  8. Brinkhous, K. M., Shanbrom, E., Roberts, H. R., Webster, W. P., Fekete, L., Wagner, R. H.: A new high-potency glycine-precipitated antihemophilic factor(AHF) concentrate: Treatment of classical hemophilia and hemophilia with inhibitors. J. amer. med. Ass.205, 613–617 (1968)

    Google Scholar 

  9. De Andrade, J. R., Grant, C., Dixon. A.St. J.: Joint distension and reflex muscle inhibition in the knee. J. of bone and joint surgery47a, 313–322 (1965)

    Google Scholar 

  10. Duthie, R. B., Matthews, J. M., Rizza, Ch.R., Steel, W. M., Woods, C. G.: The management of musculo-skeletal problems in the haemophilias, pp. 1–179. Osney Mead Oxford: Blackwell Scientific Publications 1972

    Google Scholar 

  11. Eibl, U.: Bedarf an Gerinnungsfaktoren und Aufbringung des Ausgangsmaterials. Symposion „Blutspende und Hämophilie“. Tagung der Dtsch. Ges. f. Bluttransfusion und Immunhämatologie. Bad Nauheim, 21. und 22. Oktober 1977. Das Ärztliche Laboratorium (im Druck 1978)

  12. Graham, J. B.: Population genetics and Genetic counseling in Hemophilia “A” (Classic Hemophilia). Proc. XIth Congr. World Fed. of Hemophilia, Kyoto, pp. 1–10. Tokyo: Academia Press 1976

    Google Scholar 

  13. Halden, R.:zit. nach Rabiner und Telfer

    Google Scholar 

  14. Hasiba, U., Spero, J. A., Lewis, J. H.: Chronic hepatitis in hemophilia. Scand. J. of Haematol. Suppl. No. 30, 27–32 (1977)

    Google Scholar 

  15. Hilgartner, M. W., Giardina, P.: Liver dysfunction in patients with hemophilia. Scand. J. of Haematol. Suppl. No. 30, 6–10 (1977)

    Google Scholar 

  16. Hofmann, P., Menge, P., Brackmann, H. H., Etzel, F.: An establishment to prevent and to cure disability in hemophiliacs. Proc. XIth Congr. World Fed. of Hemophilia, Kyoto, pp. 349–352. Tokyo: Academia Press 1976

    Google Scholar 

  17. Hofmann, P., Brackmann, H. H.: Diskussion in: Die kontrollierte Selbstbehandlung der Hämophilie. Tagungen am 22. Januar und 3./4. Juni 1977, Heidelberg (in Vorbereitung 1978)

  18. Hofmann, P., Rössler, H., Brackmann, H. H.: Orthopädische Probleme bei der Hämophilie (Pathophysiologie und Ergebnisse operativer Maßnahmen). Z. Orthop.115, 342–355 (1977)

    Google Scholar 

  19. Ikkala, E.: Haemophilia. A study of its laboratory, clinical, genetic and social aspects based on known haemophiliacs in Finland. Acad. Diss. Med., Helsinki 1960

  20. Kasper, C. K.: Self-infusion treatment program. In: Handbook of hemophilia. Brinkhous, K. M., Hemker, H. C. (eds.), pp. 597–603. Amsterdam: Excerpta medica 1975

    Google Scholar 

  21. Landbeck, G., Kurme, A.: Die hamophile Kniegelenksarthropathie. Ein Beitrag zur Behandlung von Kniegelenksblutungen und ihren Folgezuständen. Monatsschr. f. Kinderheilkunde118, 29–41 (1970)

    Google Scholar 

  22. Levine, P. H., Britten, A. H. F.: Supervised patient-management of hemophilia. Ann. int. Med.78/2, 195 (1973)

    Google Scholar 

  23. Lurie, A., Jenkins, T.: The incidence of haemophilia in South Africa. In: Handbook of Hemophilia. Brinkhous, K. M., Hemker, H. C. (eds.), pp. 49–58. Amsterdam: Excerpta medica 1975

    Google Scholar 

  24. Marx, M., Lechner, K.: Zur Prognose der Hämophilien. Lebensversicherungsmedizin25, 59–65 (1973)

    Google Scholar 

  25. Nilsson, I. M., Blombäck, M., Ramgren, O.: Haemophilia in Sweden. VI. Treatment of haemophilia A with human antihaemophilic factor preparation (Fraction I-O). Acta med. scand., Suppl.379, 61 (1962)

    Google Scholar 

  26. Nilsson, I. M., Hedner, U., Ahlberg, Å.: Haemophilia prophylaxis in Sweden. Acta Paediatr. Scand.65, 129–135 (1976)

    Google Scholar 

  27. Pool, J. G., Shannon, A. E.: Production of high-potency concentrates of antihemophilic globulin in a closed-bag system. New England J. Med.273, 1443 (1965)

    Google Scholar 

  28. Rabiner, S. F., Telfer, M. C.: Home transfusion for patients with hemophilia A. New England J. of Med.283, 1011 (1970)

    Google Scholar 

  29. Schimpf, Kl.: Prophylactic treatment of patients with hemophilia B with a factor IX concentrate. IVth Internat. Congr. on Thrombos. and Hemostas., Vienna 1973, Abst. No. 164, 1973

  30. Schimpf, Kl., Scherenberg, R.: Recovery and survival of factor VIII concentrates. Proc. IXth Congr. World Fed. of Hemophilia, Istanbul 20–22th August 1974. Int. Congr. Series No. 356, Haemophilia, pp. 195–200. Amsterdam: Excerpta medica 1974

    Google Scholar 

  31. Schimpf, Kl., Baumann, P.: Die ambulante Dauerbehandlung der Hämophilie B. Eine kontrollierte Studie. Dtsch. med. Wschr.101, 233–238 (1976)

    Google Scholar 

  32. Schimpf, Kl., Fischer, B., Rothmann, P.: Die ambulante Dauerbehandlung der Hämophilie A. Eine kontrollierte Studie. Dtsch. med. Wschr.101, 141–146 (1976)

    Google Scholar 

  33. Schimpf, Kl., Rothmann, P., Zimmermann, K.: Factor VIII dosis in prophylaxis of hemophilia A; a further controlled study. Proc. XIth Congr. World Fed. of Hemophilia, Kyoto, pp. 363–366. Tokyo: Academia Press 1976

    Google Scholar 

  34. Schimpf, Kl., Zimmermann, K., Rudel, J., Thamer, G., Zeltsch, P.: Results of liver biopsies, rate of icteric hepatitis, and frequency of anti-HBs and HBs-antigen in patients of the Heidelberg hemophilia center. Thrombos. Hemostas. (Stuttgart)38, 340 (1977)

    Google Scholar 

  35. Schimpf, Kl., Zimmermann, K., Döhnert, G., Rüdel, J., Thamer, G., Zeltsch, P.: Leberhistologie, Hepatitishäufigkeit, HBs- und Anti-HBs-Frequenz bei Patienten des Hämophiliezentrums Heidelberg. Symposion „Blutspende und Hämophilie“. Tagung der Dtsch. Ges. f. Bluttransfusion und Immunhämatologie 21. u. 22. Oktober 1977. Bad Nauheim. Ärztl. Laboratorium (in Vorbereitung 1978)

  36. Schimpf, Kl., Zimmermann, K., Zeltsch, P.: Treatment of joint-bleedings in hemophiliacs with antibodies to factor VIII with high doses of fraction FEIBA. Thrombos. Haemostas. (Stuttgart)38, 369 (1977)

    Google Scholar 

  37. Schimpf, Kl., Barthels, M., Haberkorn. W., Zimmermann, K.: Dauerbehandlung mit Faktor XIII bei schwerer Hämophilie A. Eine Doppelblindstudie. 7. Hämophilie-Symposion Hamburg, 4.–5. Nov. 1977, Immuno, Heidelberg (im Druck 1978)

  38. Schwartz, B., Landbeck, G.: Australia SH-Antigen und Antikörper nach Mehrfachtransfusionen bei Kindern und Jugendlichen mit schwerer und mittelschwerer Hämophilie. Dtsch. med. Wschr.98, 2016–2019 (1973)

    Google Scholar 

  39. Spero, J. A., Lewis, J. H., Hasiba, U.: Liver disease in hemophilia. Thrombos. Hemostas. (Stuttgart)38, 340 (1977)

    Google Scholar 

  40. Steinhausen, H.-Ch.: Die Hämophilie. Sozialmedizin und Psychologie einer chronischen Krankheit. Georg Thieme Copythek, Stuttgart, pp. 1–155 (1976)

    Google Scholar 

  41. Veltkamp, J. J., Schrijver, G., Willeumier, W., van de Putte, B., van Dijk, H.: Hemophilia in the Netherlands. Results of a survey on the medical, genetic, and social situation of the Dutch hemophiliacs. Acta med. Scand. Suppl.572, 1–24 (1974)

    Google Scholar 

  42. Workshop on Inhibitors of Factors VIII and IX. January 26 th and 27th, 1976, pp. 1–189. Wien: Facultas-Verlag 1977

  43. Yannitsiotis, A., Bossinakou, I., Louizou, C., Panayotopoulou, Mandalaki, T.: Jaundice and Hepatitis B surface antigen and antibody in Greek haemophiliacs. Scand. J. of Haematol. Suppl. No.30, 11–15 (1977)

    Google Scholar 

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Schimpf, K. Die Bedeutung der kontrollierten Selbstbehandlung für den Hämophiliepatienten. Blut 36, 63–71 (1978). https://doi.org/10.1007/BF00996832

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