Die Tautomerie des Diphenylthioharnstoffs

Zusammenfassung

Untersucht wurde die Möglichkeit einer Tautomerie sowie die Bildung von Polysulfiden von Diphenylthioharnstoff. Die Ergebnisse sind:

• 1. DTH bildet in Lösung von Pyridin ein tautomeres Gleichgewicht aus und ist befähigt, als schwache Säure zu reagieren.

• 2. DTH bildet Polysulfide mit gelöstem Schwefel nur dann, wenn er als Salz vorliegt.

• 3. Diese Salze bilden sich nur in basischen Lösungsmitteln (Anilin, Pyridin) oder wenn der basische Partner (Oxyd, Hydroxyd) in dem betreffenden Medium löslich ist (z. B. KOH in Äthanol)¹².