Zur Pharmakologie neuer adrenalinverwandter Körper

Zusammenfassung

• 1. Adrenalinverwandte Körper, die am Amino-N an Stelle der Methylgruppe einen Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- oder Isobutylrest haben, wurden hinsichtlich ihrer Wirkung auf den Kreislauf sowie auf isolierte Organe untersucht und mit Adrenalin verglichen.

• 2. Bezüglich der Blutdruckwirkung erweist sich Äthyladrenalin dem Adrenalin am ähnlichsten. Kleine Dosen senken, große Dosen steigern den Blutdruck. Nach Cocain kommt es zu einer Verstärkung, nach Ergotamin zu einer “Umkehr” der pressorischen Wirkung. Alle übrigen Derivate senken den Blutdruck. Die Blutdruckwirkungen beruhen vorwiegend auf peripherer Gefäßwirkung.

• 3. Am künstlich geschädigten Herzen sind alle geprüften Körper leistungssteigernd. Äthyl-, Propyl- und besonders Isopropyladrenalin erhöhen stark die Frequenz; bei Butyl- und besonders bei Isobutyladrenalin ist die Frequenzerhöhung nur mehr angedeutet.

• 4. Am ganzen Tier steht die Frequenzsteigerung im Vordergrund der Kreislaufwirkung; sie läßt sich durch resorptionsverzögernde, gefäßverengernde Mittel einschränken.

• 5. Die Hemmung der Darmbewegungen nimmt mit zunehmender Zahl der am Amino-N angefügten C-Atome ab. Am graviden Kaninchenuterus und an der durch Exstirpation des Ganglion cervicale superius sensibilisierten Nickhaut der Katze ist nur Äthyladrenalin adrenalinartig wirksam.

• 6. Auf die Beziehungen zwischen chemischer Konstitution und pharmakologischer Wirkung wird hingewiesen.